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马凡氏患者。

马凡氏综合症

还可以行动,但是呼吸困难,腹部积水中度,左肾重度积水,右肾中度积,脚浮肿,一天中消消肿肿,肿肿消消很反复。现在很消瘦!现在住院输液治疗,但是没什么效果!医生叫出院回家1996年在昆明做换心脏瓣膜手术后,2008年10月在昆明59医院做了左右动脉更换术,现在供血是先供下肢在供上体

  • 回答1

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    应早期发现,早期治疗以上是对“马凡氏患者”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2016-02-29 21:34
  • 回答2

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    治疗主要是选择手术治疗,手术指证是对称性漏斗胸进行性加重,HallerCT指数≥3.25和(或)漏斗胸导致呼吸道症状、心肺功能异常.(1)CT检查Haller指数大于3125;(2)肺功能提示限制性或阻塞性气道病变;(3)心电图、超声心动检查发现不完全右束支传导阻滞、二尖瓣脱垂等异常;(4)畸形进展且合并明显症状;(5)外观的畸形使病儿不能忍受。进食高蛋白、高热量、高维生素饮食,如肉、蛋、奶类,新鲜水果和蔬菜。饮食中多补充含钙高的食物,如虾皮,海带、芝麻酱等,补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充

    2016-03-01 01:44
  • 回答3

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    可能是中重度心力衰竭。可服强心苷类药和利尿剂,平时多平躺,有助于消除水肿。增加蛋白质摄入,消除临床营养不良。

    2016-03-01 03:17
  • 回答4

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。药物是不能去除此病的,尽管手术有一定风险,但还是建议手术治疗。此外要注意不让孩子过多的做剧烈运动,防止主动脉破裂;患上感冒、上呼吸道感染、急性扁桃体炎、麻疹等疾病后,要休息一段时间后再进行运动,以减小心血管系统的负荷。医生询问:你家族其他人有这种疾病吗?年龄多大?还健在吗?

    2016-03-01 05:52
  • 回答5

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    有细长指吗?做个心脏彩超吧,看看有没有升主动脉瘤或夹层动脉瘤。

    2016-03-01 06:06
就医问药

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什么是马凡氏综合症?   马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症,是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常,患者尿羟脯氮酸排出增加,主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。 查看全文»

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