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治疗肺纤维化的药

特发性肺纤维化

一直就咳嗽,有时还喘,以前没有这个毛病,一开始以为就是单纯的咳嗽,后来一直不见好,就去医院检查了一下,是肺纤维化,不知道目前治疗肺纤维化有什么特效药吗?

  • 回答1

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    谷印亮 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    理疗科

    肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果。你可以试试中药治疗, 方药:生黄芪30克,生白术、杏仁、紫菀、款冬花、地龙各10克、防风6克,太子参15克,炙麻黄6克,生甘草6克。

    2016-02-27 10:30
  • 回答2

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    肺纤维化西医常规使用激素、免疫抑制剂治疗,但远期疗效差,副作用大,且不能从根本上逆转肺纤维化。建议你去看看中医,温肾清肺汤具有激活免疫、双向调节的功效!尝试下

    2016-02-27 12:48
  • 回答3

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    肺脏间质组织由胶原蛋白,弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果.治疗肺纤维化的药: (1)激素治疗:强的松30—40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次.  (2)治疗并发症:抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素.  (3)支气管扩张剂:氨茶碱,舒喘灵等.  (4)氧疗:适用于晚期患者.

    2016-02-27 17:05
  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    治疗肺纤维化的药: (一)糖皮质激素  由于病情轻重、年龄、体重等多种因素不同,激素用量可能相差悬殊。也就是说,激素的治疗应遵循个体化的原则。患者病情短期内进展变化不大,病情现对稳定,原则是小剂量维持以美卓乐4-8mg/d、8-16mg/d两个等级剂量。  (二)免疫抑制剂  用于那些对激素无效或有严重的激素副作用者。常用的免疫抑制剂有环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。  (三)抗氧化剂  在肺纤维化治疗中,研究较多并发现NAC具有对抗氧化作用。目前干预肺纤维化治疗的一般剂量为600㎎一日3次口服,其与激素和硫唑嘌呤合用优于基础的治疗。  常用药物:富露施0.6tid  羧甲司坦口服液10mltid  (四)抗凝剂  在肺间质纤维化患者治疗中给予抗凝剂干预是有益于其治疗的。  常用药物低分子肝素5000uihqd7-14d  (五) 吡啡尼酮  主要用于IPF患者。用法:100mgtid口服;  虽然其初步结果显示有良好的治疗前景,令人鼓舞,但在被推荐于临床广泛应用之前,它的有效性、安全性及给药途径等还有待进一步证实。  (六)其他药物  过去或现在正用于治疗其他疾病,发现目前有抗纤维化的新用途,如秋水仙碱、干扰素、ACEI或他汀类药物等,目前没有确定的应用经验。

    2016-02-28 00:29
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

呼吸困难 胸痛
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