先天性脊髓空洞
没有发病左右腿不一样粗在北京协和做的检查,结果为腰椎系列自然,生理曲度存在,脊髓下缘以L5椎体水平,L2椎体谁平,脊髓内可见点状长T2信号影,L3-4椎体水平,脊髓纵列,L3椎体上缘见莫氏结节,L3-4椎间隙狭窄,椎间盘未见膨出,突出。硬膜囊形态自然,氐管扩大,内建椭圆形长T1长T2信号影,边缘光滑,大小2.1*3.8CM周围软组织未见明确异常信号
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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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脊髓空洞症是一种病因不明的慢性神经性疾病,因此没有特效的治疗方法。在临床上部分患者通过外科治疗达到缓解脊髓空洞症病情发展的目的。为了能够提高脊髓空洞症的治疗效果,在日常生活中还应该进行一些保健措施、康复训练等。
2016-02-22 21:24
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回答2
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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是否手术不治疗都会迟发神经损害导致肌萎缩。脊髓空洞多是小脑扁桃体下疝(Chiari)压力过大延脊髓中央管扩张导致脊髓生理畸形,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重,再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示:本病共性,无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变导致病情加重。其病情治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经受伤局部血液循环预防继发性脊髓再度损伤,同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经细胞以支配各种功能等复合治疗获得恢复改善。需指导发来磁共震照片再次联系。
2016-02-23 04:21
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好:分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,后者常由外伤、肿瘤、炎症等引起。后者少见,是指继发于脊髓肿瘤、外伤、炎症、颈椎病、椎管狭窄等脊髓压迫症。先天发育异常所致者,有以下几种学说。一、先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。二、胚胎细胞增殖:脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖,中心坏死液化形成空洞。三、机械因素:因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管少数民族扩大,并冲破中央管壁形成空洞。
2016-02-23 08:19
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回答4
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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您好,这个没有好的治疗方法。现在没有好的能治愈的方法,所有的医疗措施也就只能减缓症状。
2016-02-23 16:12
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