本病病变几乎是静止的,所以无需治疗.手术不仅无效,反而有害.当并发视网膜脱离时,可施行巩膜环扎(seleralbuchling),当劈裂前壁破裂成圆扎时有时,可因视网膜血管断裂而引起玻璃体积血,为了防止这种情况发生,有人主张用激光光凝其血管但效果也不可靠.

可以的,不过一般的治疗方法的治疗效果都不会太理想的,最好的方法就是更换视网膜,你可以考虑一下,以上是对“先天性视网膜皱襞是否可以治愈？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

治疗困难.先天性视网膜皱襞是视杯发育不正常所致在眼裂融合以后,视杯的内层组织和原始玻璃体仍旧粘连,影响第二玻璃体的形成,所以皱襞内有残存的玻璃体血管.皱襞由重叠的视网膜形成,由于发育不良,呈菊花状排列.可以单眼也可以双眼发病,皱襞在眼底的位置是对称的.患者的眼球大小正常,但有眼球震颤或斜视,视力常受到严重损害.永存玻璃体动脉永存玻璃体动脉是发育中原始玻璃体动脉退化不完全形成残留,完全残留是从视盘到晶状体后囊的条索状,扇状或漏斗状的灰白组织,可随眼球往返运动,其中动脉可以闭塞,也可以有血液.部分残留有三种：按部位分为1,附于晶状体后（Mittendorf’sdot）,晶体后极鼻侧偏颞下方附近玻璃体,直径1.5~2mm；2,视盘前残留（Bergmeister’spapilla）：从视盘边缘发出纤维胶质组织伸入玻璃体内；3,玻璃体中残留：发育成囊肿,可附于视盘或漂浮于玻璃体腔.永存玻璃体动脉对视力影响不大,若残留干扰光线进入黄斑区可玻切.先天性视网膜皱襞多位于颞侧或稍偏下,有时为垂直或斜位,向周边伸展至锯齿缘或晶状体赤道部,皱襞上可见色素沉着,可见视网膜血管随皱襞走行,有时见残存玻璃体血管,从机制上说,多认为与玻璃体系统发育异常有关,视网膜与原始玻璃体粘连即形成皱襞,不引起网脱,一般无需处理

本病病变几乎是静止的,所以无需治疗.手术不仅无效,反而有害.当并发视网膜脱离时,可施行巩膜环扎,当劈裂前壁破裂成圆扎时,有时可因视网膜血管断裂而引起玻璃体积血,为了防止这种情况发生,有人主张用激光光凝其血管,但效果也不可靠.本病一般不进行或进行非常缓慢.进行主要在5～10岁之间,20岁以后停止发展.　劈裂好发于下方眼底,特别是颞下方,从赤道部到远周边部呈巨大的囊样隆起,是分离了的视网膜内层,其后方边缘形成境界清晰的凸面,前方边缘不能到达锯齿缘.前劈菲薄,半透明,视网膜血管伴行其上,血管往往白线化或有平行白鞘.视网膜常有变性及色素沉着.前壁破裂后多个圆形或椭圆形大裂孔.在囊样后壁（即神经上皮层的外层）处,有雪片状白色斑点,有时还可见到视网膜血管投影.

先天性视网膜皱襞是一种少见的先天性视网膜发育异常,又名为先天性视网膜镰状脱离.　　　　病因尚无定论,认为是原始玻璃体和视杯内层发生粘连,阻碍了第二玻璃体发育所致.发生时间均在胚胎13mm以前.本病有家族发病倾向,并有发生于同卵双生子的报告,说明具有遗传性.患者多为男性,因此可能为性连锁隐性遗传病.　临床表现：　主要在视网膜上有一束卷起的皱褶带,有与之平行行走的血管.起自视乳头,横越黄斑,呈带状向周边延伸至锯齿缘,甚或到达晶状体赤道部.如终止于黄斑者,称为不完全型.　皱襞的部位不定,大多位于颞侧水平方向或稍偏颞下方.可为一个或多个,呈白色或黄白色,宽约1.0PD,至周边处更加宽阔.皱襞两侧边缘陡峭.双侧发病,亦可单侧.自幼视力不佳,即使黄斑形态正常者亦然.提示包括黄斑在内的整个视网膜神经上皮层均有组织分化不全和结构紊乱.　先天性视网膜皱襞少数病例可伴有黄斑异位,视网膜脉络膜缺损,小眼球,永存瞳孔膜,白内障,斜视,眼球类震颤等其他眼病部先天异常.