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回答1
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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您好，基因干细胞技术应用治疗肺纤维化，能使降解肺纤维化基因随干细胞移植成功到达疾病治疗目的地——肺部。随着干细胞在肺部归巢聚集定居，基因得到稳定持久表达，降解肺纤维化作用逐渐显现。同时，干细胞再生修复功能逐步发挥，通过再生肺部细胞，替代损伤和坏死的肺细胞，使肺功能逐渐恢复。
2016-01-20 06:56
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回答2
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许宗彦 主治医师
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内科
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呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难尽在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。如呼吸困难增加或是严重应小心肺纤维化疾病继续发展，建议您积极治疗生活中注意少吃刺激性、辛辣、煎炸、油腻食物。
2016-01-20 17:00
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回答3
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尹君 医师
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耳鼻喉科
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病情分析：肺脏间质组织由胶原蛋白,弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化肺纤维化不可逆转,目前只能控制他发展,积极治疗基础病和并发症,主要激素治疗,支气管扩张剂：氨茶碱,舒喘灵改善呼吸,抗生素控制感染.
2016-01-20 23:17
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
