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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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西医药物治疗 1、糖皮质激素(泼尼松又称强尼松) 2、免疫抑制剂或细胞毒药物(环磷酰胺、硫唑嘌呤) 3、抗氧化剂(按溴素、牛磺酸) 4、抗纤维化药物(吡非尼酮、IT_受体拮抗剂、单克隆抗体、) 5、受体抑制剂(白三烯受体拮抗剂、肿瘤坏死因子-α抑制剂、状花生长因子-β抑制剂) 6、免疫调节剂(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑) 7、其他药物(秋水仙碱、大环内酯类抗生素、干扰素-γ、血管紧张素转化酶抑制剂) 8、基因治疗方法
2016-01-14 06:34
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,这种情况是没有特效方法治疗的
2016-01-14 14:46
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回答3
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好朋友肺纤维化这个疾病建议可以采取药物控制一下,你不需要担心的
2016-01-14 16:31
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回答4
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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其可激素治疗的,可用强的松,逐渐减量至维持量。注意继续观察。
2016-01-14 16:42
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回答5
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好!没有很好的治疗方法的,可以考虑手术治疗处理.
2016-01-14 18:48
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»