-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
-
您好；存在肺纤维化主要应该注意的是提高身体抵抗力,避免肺部感染；注意不要剧烈的运动和咳嗽,避免代偿性肺大泡破裂；平时多注意休息防疲劳,防着凉。不要自行吃雷公藤多苷片,必须要对症，遵医嘱服用。可以使用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。
2016-01-04 13:03
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
病情分析：富露施对轻度的肺纤维化有一定的效果，但对重度的肺纤维化效果只在于减慢病程进展，不能治愈。而且不同的人，体质不同，对药物的敏感度不一样。如果使用后效果不好则换药
2016-01-05 01:03
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
-
您好，肺纤维化是以干咳和进行性呼吸困难为特点的肺间质疾病，而富露施是乙酰半胱氨酸为止咳化痰的对症治疗的药物。建议您注意休息，戒烟，停止口服可能导致肺纤维化的药物如甲氨蝶呤，胺碘酮等药物。积极抗肺纤维化治疗。
2016-01-05 03:52
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
