肺纤维化如何治疗效果最好
患者男76岁,此前身体状况良好,此次病情;稍有活动就喘气急促,咳嗽特别是上楼,时间是今年的6月,曾经在我市的和平医院,和第一医院先后治疗
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回答1
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张峰 医师
上海市松江区新浜镇卫生院
一级
内科
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病情分析:肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果。暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织,大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕,形成蜂窝样改变。蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现。肺脏损伤后,修复的结果是纤维化还是恢复正常解剖结构,取决于肺泡内渗出物及碎屑能否有效清除。如肺泡内渗出物未清除,成纤维细胞和其他细胞就会侵入并增殖,(免疫组织化学染色已经证实,在成纤维细胞灶里可发现蛋白聚糖、整合素、连结体等。这些特点表明纤维化是一种活动性进展,而不是一种“旧”纤维组织的后遗症。)从而使肺纤维化进行性进展。
2015-12-14 12:36
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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肺纤维化是一种免疫介导的疾病,主要侵犯肺间质。是个慢性病,主要影响血氧的交换。这类患者一般都有咳嗽,咳痰,憋气,呼吸急促的症状,应该使用激素治疗,其他的都是辅助性药物。
2015-12-14 23:30
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»