你好·～增生性玻璃体视网膜蹭（PVR）是孔源性视网膜脱离复位手术失败的主要原因其发病机制是视网膜表面和玻璃后面广泛纤维增殖膜收缩牵拉而引起视网膜脱离纤维增殖膜主要由色素上皮细胞胶质细胞纤维细胞成纤维细胞和巨噬细胞构成色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网膜蹭的发生和发展过程中起重要作用它不仅是增殖膜形成和收缩主要细胞而且可产生驱化因子吸引纤维胶质细胞和成纤维细胞参与增殖膜形成增殖性玻璃体视网膜蹭亦曾称为广泛玻璃体牵拉（MVR）广泛视网膜前牵拉（MPR）广泛视网膜周围增殖（MPP）增生性玻璃体视网膜蹭

您好视网膜是由神经外胚叶发育而成的构成非常复杂精细而且脆弱是视感受器的重要组织.视网膜可以受到周围组织蹭的影响而发生变化并且与中枢神经有密切的关系很多神经系统疾病也可以伴有视网膜增生性蹭.根据您的描述来看是一个65岁的女性患者随着年龄的不断增大组织器官以及血管系统逐渐老化一旦血管发生循环障碍营养立即中断导致视网膜缺氧进而造成病理性损害.一般情况下来说出现这种情况的病人年龄多在五十岁以上有时与原发性高血压同时存在.

您好，视网膜是由神经外胚叶发育而成的，构成非常复杂，精细而且脆弱，是视感受器的重要组织.视网膜可以受到周围组织病变的影响而发生变化，并且与中枢神经有密切的关系，很多神经系统疾病也可以伴有视网膜增生性病变.根据您的描述来看是一个65岁的女性患者，随着年龄的不断增大组织器官以及血管系统逐渐老化，一旦血管发生循环障碍，营养立即中断，导致视网膜缺氧，进而造成病理性损害.一般情况下来说出现这种情况的病人年龄多在五十岁以上，有时与原发性高血压同时存在.

青光眼是最常见的致盲性疾病之一以眼压升高视神经萎缩和视野缺损为特征.多数情况下视神经损害的原因主要是高眼压长期高眼压压迫视网膜和视盘造成视网膜缺血坏死.视网膜后极部可见大面积无灌注区组织开始修复无灌注区时释放大量组织因子.V-EGF为其中的一类是最广泛的促血管生成因子其促血管生成作用已得到大量实验证实VEGF表达上调被认为是新生血管生成的关键环节.新生的血管脆性大易出血.出血后加重视网膜的后剥离引起细胞的修复再次释放组织因子大量新生血管形成.如此反复形成恶性循环.因此一旦出现新生血管可行眼底激光电凝.预防出血.

您好视网膜是由神经外胚叶发育而成的构成非常复杂精细而且脆弱是视感受器的重要组织.视网膜可以受到周围组织病变的影响而发生变化并且与中枢神经有密切的关系很多神经系统疾病也可以伴有视网膜增生性病变.根据您的描述来看是一个65岁的女性患者随着年龄的不断增大组织器官以及血管系统逐渐老化一旦血管发生循环障碍营养立即中断导致视网膜缺氧进而造成病理性损害.一般情况下来说出现这种情况的病人年龄多在五十岁以上有时与原发性高血压同时存在.