你好，本病病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着

你好，病因不明。为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，女性较男性多，上代常有近亲结婚史。发病机制还不清楚。可能为常染色体隐性遗传。

你朋友近亲结婚就会使他们的孩子患上先天性血管萎缩性皮肤异色症。你好，根据你的描述建议你的朋友带孩子去专业的医院去诊治，这种病多是染色体异常引起的，希望我的回答对你有所帮助。

出生后3～6月内开始发病，在身体部分出现，光照处易起大疱，少数还会出现白内障，头发、眉毛、睫毛稀少约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形，部分患者有生殖腺功能不全。你好：为常染色体隐性遗传，家族中常有多个同患者，上代常有近亲结婚史。血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护。病人应定期接受皮肤科医生检查，以防演变成恶性疾病。

先天性血管萎缩性皮肤异色症又称Rothmund-Thomson综合征。其主症为皮肤萎缩、棕红色色素沉着、毛细血管扩张，伴有先天性白内障。出生后3～6月内开始发病，在面颊、耳前后以及臀部两侧，四肢伸侧发生红色水肿性斑片，继而出现毛细血管扩张，点状或网状色素沉着，其间杂有皮肤萎缩、脱色斑等皮肤异色变化。患儿对光敏感。光照处易起大疱。3～6岁时有40%出现白内障，有些病人有角膜变性。头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良，甲表面粗糙肥厚，有纵嵴。约半数患者有先天性骨发育缺陷或畸形，部分患者有生殖腺功能不全，内外生殖器发育不良，男性可有隐睾，女性无月经。