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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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一、呼吸困难:劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。 二、咳嗽、咳痰:早期无咳嗽,以后可有干咳或少量粘液痰,易有继发感染。出现粘液脓性痰或脓痰,偶见血痰。 三、全身症状:可有消瘦、乏力、食欲不振、关节酸痛等,一般比较少见,急性型可有发热。 特发性肺纤维化常见体征: ①、呼吸困难和紫绀 ②、胸廓扩张和膈肌活动度降低 ③、两肺中下部Velcro罗音,具有一定特征性 ④、杵状指趾 ⑤、终末期呼吸衰竭和右心衰竭相应征象建议你采取中医治疗,中医是按症用药,辩证施治。不同疾病的患者需服用不同的中药,所以中药的品种、数量要有它自身的特点。中药主要的作用是清理肺部的垃圾以及调理肺部功能,是有一定的治疗的效果的,但也只能缓解一定的症状,是不能根本性的治疗的。根据你自身的病情采用外治的方法相结合,比如:拔、熏、灸、针、“清肺洗肺”、“药物穴位截根疗法”、“药物离子导入疗法”、“迷走神经阻断疗法”一起进行治疗,达到内因外因标本兼治!国际“迷走神经阻断疗法”抗复发专治各种原因引起的哮喘、肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、肺病疑难杂症、等....北京华康中医医院温馨提示:注意身体健康,远离哮喘。如果您有肺病方面的问题,请点击左侧的在线咨询。
2015-11-25 15:17
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回答2
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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病情分析:起病隐匿,进行性加重。表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。
2015-11-25 17:44
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回答3
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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病情分你好,主要的临床表现是:表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。
2015-11-25 23:03
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回答4
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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好,肺纤维化就是肺间质发生病变,炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡腔,由于肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬、变厚,肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失,导致缺氧而出现呼吸困难,最后因呼吸衰竭而死亡。导致肺纤维化的原因常见的有环境、职业、物理和化学因素等,如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等;接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,亦可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等,可伴发肺纤维化,有的肺纤维化甚至发生在前。
2015-11-26 07:05
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回答5
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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肺纤维化是一种慢性的呼吸系统疾病,请患者及时提早的选择正规的大医院检查治疗,避免病情的延误。积极治疗,尽早康复。建议中医治疗副作用小,标本兼治,适合中老年患者,对患者的身体损害较小,同时加强身体的锻炼,远离烟酒,多吃一些水果蔬菜等。希望回答可以帮助患者。
2015-11-26 10:37
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»