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肺纤维化能治愈吗?

特发性肺纤维化

我妈53岁,胸闷3年了,但不是持续发作,没有其他症状,我怀疑是肺纤维化,不知能否治愈,谢谢大夫

  • 回答1

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    入治疗肺间质纤维化具有很大的优势,可以归纳为5点:①肺泡面积巨大,成人肺泡面积可达70~100m2,相当于一个羽毛球场大小,药物作用可靠;②肺脏是开放性气器官,可以借助于吸气过程把药吸入人体内,非常简便;③支气管和肺组织内富含多种药物受体,可以保证药物的直接作用;④药物经肺入血的距离短,仅为0.5~1.0um;⑤可避免肝脏对药物的“首过效应”.总之,吸入疗法具有作用迅速,用药量小,全身性药物不良反应少的特点.

    2015-11-23 09:01
  • 回答2

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    有肺纤维化,平时表现都正常,可以保持目前的状况.当诊断为肺间质纤维化时,人们怀疑其可逆性,往往放弃治疗努力.其实早期大部分是肺泡炎和部分纤维化并存,其肺泡炎是完全可以逆转的.被炎症侵袭的肺泡的修复过程就是吸收和纤维化的过程,其恢复正常肺组织还是纤维化取决于坏死的组织碎片是否能够被完全吸收.如果不能,就会被纤维组织取代.所以当肺部出现损害之后应该尽早进行规范的治疗,以免出现更多的不可逆的纤维化组织,造成肺功能的损害.这一点对医生和患者都同样重要.

    2015-11-23 12:49
  • 回答3

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    早期出现肺泡炎,肺泡内有浆液和细胞成分,肺间质内有大量单核细胞,部分淋巴细胞,浆细胞,肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润,肺泡结构完整激素治疗:强的松30—40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次

    2015-11-23 17:46
  • 回答4

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    一,病因病理及治疗原则肺纤维化是西医对肺病的一种形容,人体主要讲阴阳平衡,由于长期发热,劳累过度,服药不当或久病等原因,使机体免疫力低下,造成肺,肾阴虚,阴是人体内的津液,包括很多营养成份,这种津液通过人为输入的水份不能代替,只有用补津液的药物慢慢调理,机体吸收精维物质以后保留在机体器官内,使机体组织恢复正常功能,才能达到治愈的目的.由于长期缺乏津液,肺叶变为干燥慢慢形成焦枯,肺纹理之间缺少了营养物质,看上去像纤维一样,但它不是纤维;所以西医称肺纤维化.肺吸收氧气,氧气随血液供应全身,肺功能减弱不能正常吸氧,首先使心脏缺氧.人体五脏是相互依赖的,所以导致人体五脏六腑功能失常,出现一系列病理症状.肺纤维化的治疗与肺气肿,肺心病的治疗相同,只是在用药时偏重于补阴,养肺,润肺,滋肾就可以了.由于人体体质各异,适应情况不一样,平时身体壮况更不一样,所以在治疗时要根据具体情况灵活用药,只有这样才能顺利治愈每一位患者的病,给患者一个满意的答复.二,肺纤维化,蜂窝肺,玻璃肺,肺气肿的形成人体通过气管,支气管,肺泡呼出二氧化碳,吸进新鲜氧气,当感受风寒,风热等外邪或因其它疾病导致肺功能低下时,人体内浊气不能正常排除体外,上升于肺,滞留肺泡及支气管内,这种浊气稠者为痰,稀者为饮,这些痰饮超过一定数量,可占据肺泡及支气管的位置,影响气体交换,使心脏缺氧,形成胸闷气喘,医学上称肺气肿,也叫慢阻肺,就是慢性阻塞性肺气肿.机体严重缺乏水份,也就是医学上的阴虚时,肺部痰饮不能通过咯痰排出体外;肺叶中间活动量大,周围活动量弱,痰饮在肺活动的影响下,形成波纹,这种波纹中间小,外围越来越大,西医称蜂窝肺.进一步严重缺乏养分时,这种痰饮干枯,中医称为肺叶焦枯,使痰饮形成透明胶性状,所以西医称玻璃状物,肺纹理严重缺氧,西医称肺纤维化.上面的楼主你现在的心情我也是非常了解,我妈也是得了这种病,你现在一定不要心急,我妈在河南省泌阳县的张家寅医生通过中药的调理,现在身体恢复的非常好了.这并在医院里主要还是通过激素来抑制,医院也没有太好的治疗方案,这激素对身体来说是有很大副作用的.望你通过中药来调理吧.通过中药的调理完全是可以逆转的!!!

    2015-11-23 19:01
  • 回答5

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    西医药治疗  (1)激素治疗:强的松30—40毫克,分2-3次口服,逐渐减量至维持量,5-lO毫克,1日1次.  (2)治疗并发症:抗感染治疗,根据病原菌选择抗生素. (3)支气管扩张剂:氨茶碱,舒喘灵等.  (4)氧疗:适用于晚期患者.以上是对“肺纤维化能治愈吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2015-11-23 20:03
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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