格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症，又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。病因病理（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。（3）营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。（4）化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。（5）感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。（7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。激素在急性进展期，病人免疫功能亢进，又无合并感染或其它禁忌症时，可应用激素，早期静滴，氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或强的松5-20毫克/次，日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下，且已合并呼吸道感染者，以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射，可提高神经根病变部位的药物浓度，对病变改善可能更有益。血浆替换疗法有人认为有一定疗效，特别对于年轻患者，早期应用效好。免疫抑制剂有认为在疾病进展期，短期静注环磷酰胺可以中止其恶化，日200毫克。免疫增强剂对人提出对体液免疫功能低下的病人，可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白，肌注），对细胞免疫功能低下者，可用转移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可给干扰素5毫克，肌注，日1次。非急性期可给B族维生素加兰他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次格林-巴利综合征是引起急性弛缓性麻痹的主要疾病之一，虽然各国学者使用了一些有效的治疗方法，但仍然有5-8%的病人死亡，13%的病人一年之内不能行走。实验性自身免疫性神经炎（EAN）是一种研究格林-巴利综合征病因和治疗的动物模型。现已成为研究GBS的有力工具。

放心吧，只要病情控制住了，你会很快恢复的。我爸爸年初得了这病，现在已经能和正常人一样生活了。后期治愈就靠休息和调养了，平常吃些有营养的东西，一定要多休息。反复的病人有的，但几率很小，你就