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治疗肺纤维化的办命

特发性肺纤维化

不活动无感觉,上楼或爬坡急步走路有气喘胸闷现象。不发烧。食欲一般,睡眠正常,体重无变化。拍x片为肺纤维化,并有感染。我想问问肺纤维化该怎么办啊?

  • 回答1

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好:“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病)。通俗地讲,肺纤维化就是肺组织疤痕累累,由于肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬、变厚,肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失,导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难,病情反复发作,痛苦不堪,最后因呼吸衰竭而死亡。由于西医对于治疗肺纤维化一直没有特别有效的方法,无法治愈,西医治疗的最终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭,导致死亡,因此本病被称为“亚癌”。彻底治愈肺纤维化的方法你可以试试中药的方法治疗啊!治疗肺纤维化的温肾清肺汤,打破了“细胞的纤维化”不可逆的现代医学的论断,开创了从肾论治,调补肺气,调通肺络的独特的治疗间质性肺炎肺纤维化的理论。温肾清肺汤中草今、鱼腥草具有清肺解毒之功效,陈皮具有理气化痰之功效药物有效结合,可有效调节机体因肺燥津伤而导致的体内火热内盛,炼津成痰,痰热互结之证,养阴清热、化痰祛痰,对人体有抗病毒和增强细胞免疫作用。

    2015-11-19 17:08
  • 回答2

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    肺纤维化是病理结果,目前西医上没有特效疗法,建议中西医结合治疗,辨证论治吧。至于激素,是使用的肾上腺糖皮质激素,使用的地塞米松或者是强的松,这类激素也必须用,同时也有副作用。权衡利弊吧。纤维化都是炎症是白细胞分泌的纤维蛋白没被吸收干净,都是慢慢自己吸收的,激素是抑制炎症的发展,对已形成的纤维没有什么作用。抑制炎症,病原体有机会入侵,病情加重很正常,医生会配合抗菌治疗。炎症是自体的抗菌过程,但会伤及自己正常的细胞,所以研抗炎治疗。激素的应用要合理,否则会有许多的后遗症或反弹。

    2015-11-19 18:27
  • 回答3

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    你好就是对症治疗,没有特效!病因病理特发性肺间质纤维化的西医病因病机  早期出现肺泡炎,肺泡内有浆液和细胞成分,肺间质内有大量单核细胞,部分淋巴细胞,浆细胞,肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润,肺泡结构完整.进入晚期,慢性炎症已减轻,肺泡结构为坚实的胶原代替,肺泡壁被破坏,形成扩张的蜂窝肺.胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中,肺泡上皮化生为鳞状上皮.基于以上病理变化,临床上多表现为进行性呼吸困难或伴有刺激性干咳,胸部X线显示两中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气功能障碍.病情呈持续性进展,最终因呼吸衰竭而死亡.肺间质纤维化的中医病因病机肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面,临床上此多见于素体阴虚燥热,或因急性感染加重者,此为虚热肺痿.虚冷肺痿多因内伤久咳、久喘等耗气伤阳,或虚热肺痿迁延日久,阴伤及阳,肺虚有寒,失于濡养.临床上此多见于素体阳气不足,或慢性病病程日久,如慢性支气管炎、支气管扩张等.一般认为,临床以肺燥津伤导致的虚热肺痿为多.临床上多两型兼夹,病情较轻时以肺阴亏虚的表现为多,病情较重时则多见气阳不足的表现;早期以肺阴亏虚为多见,晚期以气阳不足为多见.肺痿多因燥热之邪耗伤肺阴所致,燥热之邪亦可灼伤血络,血溢脉外则成瘀血;或可由热邪薰灼津液,血液粘滞,血行不畅而成瘀血;气阴亏虚亦可导致瘀血产生,气虚无力运血,血行停滞而成瘀血.而瘀血一旦形成,反过来又可影响气机的宣畅,阴津阳气难以布达,肺失濡润使肺痿进一步加重.证之临床,肺间质纤维化患者在症状、体征和实验室检查方面均有瘀血表现,如面色晦暗、口唇紫绀、血液粘稠度增高等,晚期影响到右心功能导致右心功能不全时,则可出现体循环郁血等明显瘀血征象很高兴在这个健康网络中为你服务!有什么疑问请再次提出!希望我的意见对你的治疗有所帮助!祝早日康复!

    2015-11-19 23:13
  • 回答4

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    肺纤维化是由多种原因厉害而引起的肺脏损伤病理一下过程早期以下呼吸道急性办法炎症反应为主包括肺泡炎间质性肺炎肺泡上皮受损成纤维细胞增生巨噬细胞中性粒细胞等炎性细胞浸润;由此导致细胞外基质代谢紊乱某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复造成肺组织结构的紊乱肺实质损伤同情慢性肺纤维增生肺间质纤维化胶原沉积肺泡结构改变最终发生肺纤维化临床挂上表现为活动性呼吸困难脾气限制性通气功能障碍弥散功能降低和低氧血症等常因呼吸衰竭而死亡预后明确极差目前缺乏肯定的或特异性的治疗名气术后药物其发病原因上次不问非常复杂各地目前不是口服很清楚恶劣。建议您不要有心理压力,以您的情况建议您对症治疗为主,现在主要以抗感染治疗为主,祝您早日健康!

    2015-11-20 10:04
就医问药

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什么是特发性肺纤维化?   特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»

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