- Q:
- A:
您好，白癜风与遗传有关，临床上也可以看到家族聚集现象。曾经有单卵双生子同时发病，提出白癜风可能是一种常染色体显性基因所致;也有提出白癜风是由常染色体隐性基因...详细 »
- Q:
- A:
半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血...详细 »
- Q:
- A:
常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾...详细 »
- Q:
- A:
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上，是一种隐形基因，如果只带有一个致病基因时是属于携带者，不会发病。如果父母双方均携带致病基因时，那么后代才会发...详细 »
- Q:
- A:
伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔...详细 »
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- A:
可以根据显性或者显隐性进行判断常染色体遗传。由于X染色体是性染色体，所以X染色体遗传与性别有关。如果是显性，看男性患者女儿以及母亲，如果都有病就是伴性遗传，...详细 »
- Q:
- A:
可以根据患者的遗传特性来判断是否是常染色体遗传。比如存在常染色体遗传疾病的患者，致病原因是体内的1-22组常染色体，有可能父母双方都不会出现遗传疾病，但是孩...详细 »
- Q:
- A:
想要检查有没有家族遗传病，一般都是做染色体筛查，需要做抽血化验检查。一般都是备孕期间孕前检查需要做染色体筛查，属于重要的孕检项目，可以排查家族遗传方面的疾病...详细 »
- Q:
- A:
家族有遗传病一般情况下通过进行验血或者基因监测的方法是能够检查出来的，但是有一小部分隐形比较深的遗传疾病，并不能够检查出来。特别是对于准备要孩子的夫妻，双方...详细 »
- Q:
- A:
克氏综合症属于遗传病，克氏综合症也称先天性曲细精管发育不全，本病发生与先天遗传染色体异常有关系，也就是染色体畸变导致的。一般到了青春期或成年后才出现症状，大...详细 »
- Q:
- A:
如果是四代以后的结婚，并不属于近亲结婚。不会出现先天的遗传性疾病，如果是，不放心建议正常备孕期间需要夫妻双方同时到医院进行相应的产前检查，包括遗传学检查排除...详细 »
- Q:
- A:
先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4．9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性...详细 »
- Q:
- A:
染色体异常遗传病，一般都是指染色体的数目异常，或者是形态结构畸形改变而出现的遗传类的疾病。染色体异常遗传病，自然流产以及胎停概率比较高，可以达到50%以上，...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性传染病属于常见病，包括了地中海贫血、白化病、肝豆状核变性病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血等。常染色体隐...详细 »
- Q:
- A:
胎儿巨大膀胱是先天性疾病，病因不明，不代表没有家族史就不会患病的。在胎儿出生后会导致反复的尿路感染、血尿及腹痛症状。易影响发育，有的最终可影响肾功能，预后较...详细 »
- Q:
- A:
手抖医学上称为震颤。它仅是一个症状，是指身体的一部分或全部表现为不随意的有节律性的颤动，临床上的病因有肝豆状核变性，肝性脑病，小脑、脑干病变，脑动脉硬化，脑...详细 »
- Q:
- A:
建议外用维生素C注射液搽涂患处，每日两次，三天一个疗程。对皮损的恢复有较好的效果。方法先将手洗干净，待稍干后，用维生素C注射液倒人手掌内，然后双掌将药液擦匀...详细 »
- Q:
- A:
乙肝的传播途径主要有：性传播、母婴传播、血液传播。日常生活接触是不会感染的，但如果双方有粘膜破损并有体液接触就有可能感染。乙肝不是家族遗传，但是会通过母婴传...详细 »
- Q:
- A:
神经系统遗传病的治疗：随着医学的发展，能够医治的遗传病逐渐增多，如能早期诊断、及时治疗可使症状减轻或缓解，如肝豆状核变性患者用铜的螯合剂青霉胺治疗促进体内铜...详细 »
