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肌萎缩侧索硬化症
Q:

慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现是什么

A:

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的症状表现:15—30岁起病,可更早或更晚。起病隐袭,慢性进行性远端脊肌萎缩症的表现为早期肢体远端肌受累,呈慢性对称性肌无力和...详细»

Q:

慢性进行性远端脊肌萎缩症的病因是什么

A:

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的病因:腓肠神经活检示髓鞘神经纤维密度正常,神经纤维无变性。慢性进行性远端脊肌萎缩症的起因为为脊髓前角细胞而非周围神经。慢性进...详细»

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么办

A:

你好,慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗:对症处理。详细»

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么回事

A:

你好,慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征,以肢体近端慢性肌萎缩为特征,各年龄均可起病。详细»

Q:

家族性肌萎缩性侧索硬化是什么病

A:

你好,家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型,占非关岛型ALS病例的5一lO%,大多数为AD遗传伴高外显率。 详细»

Q:

怎么治疗慢性近端脊髓性肌萎缩

A:

你好,慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗:对症处理。详细»

Q:

家族性肌萎缩性侧索硬化要做哪些检查

A:

你好,家族性肌萎缩性侧索硬化的检查:血液检查血常规、血清免疫学及血生化检查,有助于鉴别诊断。脑脊液检查CSF压力正常,细胞数正常或略增高,蛋白轻度增高,患者...详细»

Q:

慢性进行性远端脊肌萎缩症是什么病

A:

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症分布和病程类似Charcot—Marie—Tooth病,但罕见。详细»

Q:

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断

A:

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断:肌电图和肌活检示为神经源性损害;有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS...详细»

Q:

慢性进行性远端脊肌萎缩症要做哪些检查

A:

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断:肌电图和肌活检示为神经源性损害;有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS...详细»

Q:

家族性肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A:

你好,家族性肌萎缩性侧索硬化的病因:遗传学Horton(1967)报告7个家族多代连续男女均患病,呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。详细»

Q:

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么办

A:

你好,慢性进行性远端脊肌萎缩症的治疗:对症处理。详细»

Q:

肩腓肌萎缩症的症状表现是什么

A:

您好,肩腓肌萎缩症症状的表现30—50岁起病,肩腓肌萎缩症的表现为小腿各群肌肉无力和萎缩,足肌不受累,可扩展至大腿和骨盆带。肩胛带和上臂肌选择性萎缩,好发胸...详细»

Q:

肩腓肌萎缩症怎么诊断

A:

您好,诊断检查:依据临床表现,肩腓肌萎缩症的诊断为神经传导速度正常,肌电图为失神经表现,下肢肌活检为神经源性表现,少数上肢肌活检可能为肌病性表现。详细»

Q:

怎么治疗家族性肌萎缩性侧索硬化

A:

你好,家族性肌萎缩性侧索硬化的治疗:对症处理,促甲状腺素释放激素和中药可能有效。详细»

Q:

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么诊断

A:

你好,慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断:各年龄均可发病;肢体近端肌无力和肌萎缩;肌束震颤;起病慢,进展缓;肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须...详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症是什么病

A:

你好,本病多见于西太平洋地区,尤其是关岛,为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率:ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些...详细»

Q:

青年型上肢远端肌萎缩是什么病

A:

你好,青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症,多由日本作者报道。详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么回事

A:

你好,本病多见于西太平洋地区,尤其是关岛,为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率:ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些...详细»

Q:

怎么治疗青年型上肢远端肌萎缩

A:

你好,青年型上肢远端肌萎缩的治疗:对症处理。详细»

Q:

青年型上肢远端肌萎缩怎么办

A:

你好,青年型上肢远端肌萎缩的治疗:对症处理。详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症的症状表现是什么

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型:出生后2-3月急性起病,婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失,肌张力低,全身肌瘫痪,以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液...详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么

A:

你好,帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状表现:记忆和理解力衰退,畏缩,言语不清,饮水不呛,面具脸,张口,吞咽困难,咬肌无力,舌肌萎缩,肌束震颤。四肢肌萎...详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症要做哪些检查

A:

你好,帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断:根据临床症状即可诊断。30岁起病,运动过缓,肌强直、静止性震颤,共济失调。详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无力,进行性加重;瘫痪为对称弛缓性,婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损...详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因是什么

A:

你好,帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因:病因不明,可能有营养缺乏、中毒、病毒慢性感染及遗传因素参与。详细»

Q:

青年型上肢远端肌萎缩怎么回事

A:

你好,青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症,多由日本作者报道。详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症是什么病

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程,恶性型即Werdnig—Hoffmann病,良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病,病情多变。详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么办

A:

你好,帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗:用药可使用思利巴。详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配,婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。详细»