- Q:
- A:
你好血友病治疗的主要措施为补充凝血因子.有因子VII,浓缩剂（如冷沉淀物）及高浓度浓缩物,一般出血时剂量8～14单位／kg静脉滴注；严重出血10～25单位／...详细 »
- Q:
- A:
血友病是一组遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分ABC三类.前两者为性连锁隐性遗传后者为常染...详细 »
- Q:
- A:
您好血友病是一种遗传性出血性疾病发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子这种疾病外伤后容易出血不止常形成血肿、皮下出血块等目前该病没有彻底根治的办法主...详细 »
- Q:
- A:
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后...详细 »
- Q:
- A:
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后...详细 »
- Q:
- A:
（1）出血不止：多为轻度外伤、小手术后；（2）与生俱来，伴随终身；（3）常表现为软组织或深部肌肉内血肿；（4）负重关节膝、踝关节等反复出血甚为突出，最终可致...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：血友病（Hemophilia），是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性...详细 »
- Q:
- A:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个是一种遗传性疾病，是由于缺乏凝血因子导致的伤口破裂血不能止住。分为甲乙丙三种，分别为缺乏8.9.11.等三种凝血因子，详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病一般不影响肾脏功能，不过容易出现出血不止，需要严格防止出现外伤详细 »
- Q:
- A:
你好,血友病是一种遗传病的,不能根治1,你的儿子的确如你所说必须与正常女子结婚并且只能生男孩子才能阻断此病的遗传,否则生女孩的话也会出现她携带这种染色体基因...详细 »
- Q:
- A:
你好，血友病的临床表现：关节出血：为本病特征，常反复发生。血肿压迫组织或器官可出现相应症状。其他部位出血有皮肤、粘膜及肌肉出血，多发生在外伤后，也可有自发出...详细 »
- Q:
- A:
血友病甲典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关...详细 »
- Q:
- A:
血友病性关节病的病理改变主要由骨关节反复出血所致。在生长发育期，血友病性关节炎使骨髓充血、骨髓内出血以及关节内反复出血，致骨髓变形，骨筋或干髓端增大变方、股...详细 »
- Q:
- A:
血友病乙临床表现与血友病甲相似，主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症，临床表现不能与血友病甲鉴别，出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关，反复关...详细 »
- Q:
- A:
我国2010年启动过血友病登记及流行病调查，初步公开的数据为3/10万。去年北京大学部分学者通过电话问卷访谈的形式对血友病之家提供的600多位血友病病人进行...详细 »
- Q:
- A:
医生建议：您好，血友病是一种遗传性出血性疾病，发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。目前该病...详细 »
- Q:
- A:
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血...详细 »
- Q:
- A:
你好，获得性血友病的症状表现：典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为...详细 »
- Q:
- A:
.关节，肌肉，深部组织出血,有或无活动过久，用力，创伤或手术后异常出血史，严重者可见关节畸形;这个是会遗传的哦可以治疗的详细 »
- Q:
- A:
血友病的早期症状主要是皮下出血和关节出血，出血以后，容易形成一些压迫的症状，导致周围的组织发生缺血和坏死，少数血友病患者的口腔内部也会发生出血，引起血肿导致...详细 »
