血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。亲属活体脾脏移植治疗血友病甲始于20世纪60年代。据了解，国内一家医院对血友病甲患者进行脾脏移植治疗后，接受手术的病人移植的脾脏出现了不同程度的功能丧失和萎缩。据专家介绍，同种脾脏移植术除了风险大以外，患者体内还不可避免地出现两种类型的排斥反应，还需要长期服用免疫抑制剂，费用极其昂贵。经过移植后，无一例外地出现移植的脾脏存活时间短，并出现不同程度的纤维化、萎缩。而对于提供脾脏的健康人来说，术后增加了发生脾切除后凶险感染的可能性。目前国际通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等进行替代治疗，在发达国家这一方法已取得很好的疗效，其治疗费用少于脾脏移植，且安全性高，已成为欧美国家血友病甲患者的主要治疗手段。利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中。在我国，有些医院的某些医生仍在向血友病患者大力推荐这种手术，而且问题的关键在于：这一手术前，绝大多数患者并未对术后的风险及抗排异药的价格有清楚的了解，这里涉及到病人的知情权受侵害的问题。因此，我们的观点是：坚决反对用亲属活体脾脏移植治疗血友病，还病人以知情权。

你好，血友病就是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。血友病本身是没有什么症状的，只有在输血时或者是抽血才会出现症状的，他血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。

你好，这个是一种遗传性疾病，是由于缺乏凝血因子导致的伤口破裂血不能止住。分为甲乙丙三种，分别为缺乏8.9.11.等三种凝血因子，

你好，这是某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的一种病症的。你好，这种病症主要就是表现为出血部位常在较深的组织，出现血中等，出血深部肿胀及疼痛是主要的症状。医生询问：还有不明白的吗？

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。血友病患者一般多在外伤后、拔牙或者其他小型手术或者药物注射后，出现血流不止，也可以为自发性出血。其出血部位常在关节、皮肤、肌肉深部，同时伴有疼痛，感受以及活动障碍。逐渐导致关节的肿大、僵硬、变形，或者出现肌肉萎缩。祝您及家人身体健康，万事如意！以上是对“血友病是什么样的病呀,有什么症状呀”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！