- Q:
- A:
慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性...详细»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状多见于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼...详细»
- Q:
- A:
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产...详细»
- Q:
- A:
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q...详细»
- Q:
- A:
青年型上肢远端肌萎缩的病因不明，发病机制也不明确，可能与动力学、生长发育、硬脊膜压迫、运动神经元病、种族遗传、免疫学等因素有关。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前...详细»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎缩的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎缩的起因为脊髓前角细胞完全消失，脑干无恙。慢性近端脊髓性肌萎缩存在遗传异质性，AR遗传是主要方式，有些呈A...详细»
- Q:
- A:
进行性面肌偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育...详细»
- Q:
- A:
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的症状早期轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最...详细»
- Q:
- A:
进行性面肌偏侧萎缩症的症状好出现于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶...详细»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎缩治疗上是有一定困难的，建议进行治疗，治疗治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为...详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
一般来说，肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌...详细»
- Q:
- A:
进行性脊髓性肌萎缩症的症状根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞...详细»
- Q:
- A:
家族性肌萎缩性侧索硬化的病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感...详细»
- Q:
- A:
一般来说，肌萎缩侧索硬化的治疗，应该要尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。现在治疗肌萎缩侧索硬化常见的...详细»
- Q:
- A:
一般来说，肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧...详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
对于肌萎缩侧索硬化患者来说，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的...详细»
- Q:
- A:
一般来说，肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球...详细»
- Q:
- A:
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感...详细»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎缩治疗上是有一定困难的，建议进行治疗，治疗治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为...详细»
- Q:
- A:
劳逸结合，不要强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因为骨骼肌疲劳，不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的修复和再生。合理调配饮食结构,先天性肌肉萎缩患者要高能量、...详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营...详细»
- Q:
- A:
肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特...详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症有禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物等饮食禁忌。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症不需要手术，主要为对症支持疗法，还可以采用外科纠正方法来治疗。详细»
- Q:
- A:
您好！婴儿型脊髓性肌萎缩:出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。中间型脊髓性肌萎缩：近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢、多发性微小肌阵挛。少年型脊髓性...详细»
- Q:
- A:
您好！病因尚未明确。根据家系分析大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。详细»
