- Q:
- A:
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术...详细 »
- Q:
- A:
你好，主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险详细 »
- Q:
- A:
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术...详细 »
- Q:
- A:
你好，所有群体。遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。详细 »
- Q:
- A:
你好，注意饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动详细 »
- Q:
- A:
你好，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：纤维蛋白肽A或B释放异常；纤维蛋白原单体聚化异常；纤维蛋白原单体交联缺陷。详细 »
- Q:
- A:
你好，一般不需要的，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等...详细 »
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好，饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动详细 »
- Q:
- A:
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发...详细 »
- Q:
- A:
你好，在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血，如果不给予替代治疗，则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产，部分有可能在孕早期(最初的3个月)发...详细 »
- Q:
- A:
你好，并发症是婴幼儿时期的并发颅内出血，在年长儿中出血可发生于任何部位，有时出血是致命性的，遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险详细 »
- Q:
- A:
大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备...详细 »
- Q:
- A:
对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)水平在1g...详细 »
- Q:
- A:
治疗 大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状勿需治疗有出血倾向的患者可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备详细 »
- Q:
- A:
你好遗传性纤维蛋白原缺乏症患者加强锻炼是对的也是对病情很好的但是要知道有些运动项目是不可以做的比如比较剧烈的：篮球、足球、橄榄球等等需要很消耗体力的运动是绝...详细 »
- Q:
- A:
您好，多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原制剂等控制出血或做术前准备。详细 »
- Q:
- A:
你好！遗传性纤维蛋白原缺乏症，多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正...详细 »
- Q:
- A:
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在...详细 »
- Q:
- A:
你好,对于重型无纤维蛋白血症患者可应用冷沉淀输注预防性输注仅适用于怀孕患者急性活动性出血手术前和怀孕是进行替代治疗的指征冻干人纤维蛋白原（纤维蛋白原）水平在...详细 »
- Q:
- A:
遗传性异常纤维蛋白原血症(Hereditary dysfibrinogenemia)是指由于纤维蛋白原结构基因突变导致纤维蛋白原的分子结构及功能异常的一组高...详细 »
- Q:
- A:
遗传性低(无)纤维蛋白原血症(Hereditary hypofibrinogenemia and afibrinogenemia)是一种遗传性出血性疾病，根...详细 »
- Q:
- A:
诊断1.自幼即有出血倾向。2.阳性家族史，多符合常染色体隐性遗传规律。3.APTT、PT和TT等多项凝血试验异常。4.血小板聚集率降低。5.血浆Fg降低或缺...详细 »
- Q:
- A:
遗传性异常纤维蛋白原血症的临床表现1.无症状约占55%的患者，仅有实验指标的异常。2.出血约25%遗传性异常纤维蛋白原血症患者有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗：治疗先天性缺乏症并有出血或须手术者，应予替代治疗，治疗剂量取决于患者血浆纤维蛋白原含量和欲达到止血所需的纤...详细 »
- Q:
- A:
遗传性低(无)纤维蛋白原血症：注意事项1.遗传性低纤维蟹白原血症患者的出血程度与Fg的减低程度有关，一般在低于0.5g/1时才发生出血。2.遗传性低(无)纤...详细 »
- Q:
- A:
临床表现1.遗传性无纤维蛋白原血症患者终身均有不同程度的出血症状，包括：50%～60%出生时脐带出血不止;②常有皮肤瘀斑、皮下血肿、鼻出血、牙龈出血、血尿和...详细 »
- Q:
- A:
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断要点1.阳性家族史。2.临床上常表现为出血倾向、血栓素质或伤口愈合延迟等。3.实验室检查表现为TT、爬虫酶时间延长和血浆纤维蛋...详细 »
