- Q:
- A:
你好,不会遗传.骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床...详细 »
- Q:
- A:
乙肝的主要传播途径是血液、母婴和性，你老公的情况如果没有血液上的接触传染的可能性比较小，但为了安全起见，建议最好带上宝宝去医院做检查，并及时给宝宝注射乙肝疫...详细 »
- Q:
- A:
这种病与遗传的关系不密切.其实大多数疾病与遗传或多或少有点联系.再障的发病原因至今未明,不排除与遗传有点联系.但联系肯定是不大的.主要还是环境因素的影响.详细 »
- Q:
- A:
要看怎么理解"遗传",孩子比别人的孩子容易得再障,但是如果环境没问题绝大部分这种孩子是不会发生再障的.详细 »
- Q:
- A:
中医中药也是可治疗再障的治宜补肾为本兼益气活血常用中药为鹿角胶、仙茅、仙灵脾、黄芪、生熟地、首乌、当归、苁蓉、巴戟、补骨脂、菟丝子、枸杞子、阿胶等治疗慢性再...详细 »
- Q:
- A:
你好：再生障碍性贫血并非遗传性疾病，但具遗传易感性。如你所说情况，孩子一般不会患该病。详细 »
- Q:
- A:
先天性再生障碍性贫血一种常染色体隐性遗传性疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。染色体检查可见较多的染色体断裂、部分相互易位等畸形。骨髓培养，...详细 »
- Q:
- A:
再生障碍性贫血确切病因尚未明确，已知再障发病与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。不过一般情况下再生障碍性贫血是不会遗传的，所以你们不用担心的呀。详细 »
- Q:
- A:
您好，这个情况考虑不是传染病的，这个不用太担心的详细 »
- Q:
- A:
再障不是传染病,不会传染.再生障碍性贫血是因骨髓造血干细胞及造血微环境损伤,致使红骨髓被脂肪替代,造血功能部分或全部衰竭的一组综合症.可因人体对药物或化学品...详细 »
- Q:
- A:
再障是因为髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病。原因是相当多的，并不完全是遗传性的，所以一般是不存在遗传下一代的。详细 »
- Q:
- A:
还是属于遗传的，您还是需要注意的，您现在还是需要注意饮食慢慢调养的，祝您早日康复！详细 »
- Q:
- A:
其实大多数疾病与遗传因素或多或少有点联系.再障的发病原因至今未明,与遗传的关系相对来说不大.主要还是环境因素的影响,比如接触苯,甲醛等化学物质.详细 »
- Q:
- A:
它不属于遗传病,不需要考虑遗传因素的影响,但很多病与遗传或多或少有一点联系,包括这种病.不能说完全不会遗传.详细 »
- Q:
- A:
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群本病目前尚无法治愈输血以能改善患者贫血症状缓解缺氧状态...详细 »
- Q:
- A:
你好，目前此症的病因还并不是完全清楚的，系多种病因综合影响的结果。常见的原因有药物、中毒、辐射、病毒感染、免疫因素、遗传因素等。详细 »
- Q:
- A:
再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。...详细 »
- Q:
- A:
您好！是不会遗传的，放心吧，如果长期不治疗的话可能会引起机体其他一系列的疾病。所以建议还是及早去医院检查治疗才是比较好的对策。详细 »
- Q:
- A:
再障是一种良性血液系统疾病，没有什么传染性，夫妻之间当然也不会相互传染了。但建议再障病人在没有治愈前尽可能少同房，因中医认为再障病人大多为肾虚肾气不足。不知...详细 »
- Q:
- A:
骨髓增生异常综合征一般不会遗传。骨髓增生异常综合症会不会遗传还没有定论，它不排除与遗传相关的,总的来说,病因还不明确.但它不属于遗传病。临床上有明显遗传的很...详细 »
- Q:
- A:
你好，再生障碍性贫血一般不会遗传，再生障碍性贫血由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。一般表现为贫血、出血、感染、发热，并伴有走路乏力，头晕等症状...详细 »
- Q:
- A:
你好，再生障碍性贫血一般没有传染源也没有传播途径所以再生障碍性贫血，并不会出现传染的症状，所以朋友们在平常生活中可以放心，再生障碍性贫血主要是人体的骨髓造血...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纯红细胞再生障碍：遗传性纯红细胞再生障碍的注意事项①泼尼松治疗1～4周网织红细胞反应上升，随之Hb上升至≥90g/1，可渐减量至最小维持量;②泼尼松[...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纯红细胞再生障碍的临床表现正细胞正色素性贫血，随年龄增长可大细胞性，网织红细胞减少(<1%)或缺如。白细胞正常或稍低，血小板正常或稍高。骨髓增生...详细 »
- Q:
- A:
遗传性纯红细胞再生障碍的诊断与鉴别诊断：依血象和骨髓象特征，诊断不难。主要与儿童一过性原红细胞减少症(TEC)鉴别。TEC与DBS不同点为：①无遗传性，为获...详细 »
- Q:
- A:
根据你的描述:由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征。一般表现为贫血、出血、感染、发热，并伴有走路乏力，头晕等症状，大多数再障患者与遗传无关.先天性...详细 »
- Q:
- A:
你好，再生障碍性贫血是血液系统疾病，具有一定的遗传因素，这类患者就属于先天性再生障碍性贫血，还有大多数患者是后天获得的，自身免疫异常、服用药物、病毒感染或者...详细 »
- Q:
- A:
再生障碍性贫血可以分为两种类型，分别是先天性的再生障碍性贫血以及获得性的再生障碍性贫血。其中先天性的再生障碍性贫血是一种遗传病，但是获得性的再生障碍性贫血并...详细 »
