有遗传倾向,但遗传作用不是主要的,主要还是环境的作用。不必过于担心。

你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈关于“再障”的问题。再生障碍性贫血简称再障(aplasticanemia,AA)，是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常见的疾病。再障有急性、慢性之分，急性再障贫血呈进行性加重，常伴严重感染、内脏出血，而慢性再障贫血、感染、出血等症状均相对较轻。虽然各年龄组均可发病，但以青壮年多见，且男性多于女性，北方多于南方。在中国年发病率0.74/10万，其中急性再障为0.14/10万，慢性再障0.6/10万。在中国及亚洲某些地区以青少年居多，而欧美各国以老年居多。西医对其病因未完全阐明，认为主要与药物、化学、放射线、生物、遗传等因素有关。治疗也较为困难，除一般支持疗法外，慢性再障的首选药为雄性激素，但疗效不高，副作用明显；对急性再障更缺乏好的对策，因而病死率较高。此外，对脾切除的评价也不一致。再生障碍性贫血的治疗原则，主要包括：1）早期诊断和治疗。2）加强支持疗法，包括防治出血和感染的多种措施和必要的输血。3）采用改善骨髓造血功能的药物。4）分型治疗：对急性再障、慢性再障治疗上应区别对待。5）联合治疗：中西医结合治疗或药物合用。6）坚持治疗：治疗慢性再障，一般应坚持用药半年以上，过早换药可能影响疗效。7）维持治疗：病情缓解后相当长的时间内需维持治疗，这对巩固疗效有重要的意义。8）脱离和病因的接触。9）考虑有无脾切除的适应证。10）考虑骨髓移植的可能性。

再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征。多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。分先天性和获得性两大类，以获得性居绝大多数。目前医学上并无相关证据表明该病是属于遗传性疾病。再障可导致牙龈出血，但并非牙龈出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙龈出血外，还伴有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血以及皮肤、粘膜出血。由于伴随白细胞减少容易感染，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡。对于怀疑这种疾病首先应当做一个血常规检查。这是诊断这一疾病的前提，然后根据结果是否正常与否再行决定是否需要做骨髓穿刺术。骨髓穿刺+病理检查是诊断再障的金标准。

这种病与遗传的关系不密切.其实大多数疾病与遗传或多或少有点联系.再障的发病原因至今未明,不排除与遗传有点联系.但联系肯定是不大的.主要还是环境因素的影响.

贫血贫血一般表现为面色萎黄、指甲苍白、气短、乏力、心悸、头发枯黄、头晕目眩、月经量少色淡等。贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白、维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，益于补养生血。