- Q:
- A:
你好，这个染色体疾病目前的医疗水平不能治疗。染色体疾病属于基因的疾病，目前的科学技术不能改变基因，所以不能治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，做唐篩说宝宝染色体有可能有问题，建议做 羊水穿刺。其能检测出所有染色体的数目异常，如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍...详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的病情介绍，染色体核型异常，很有可能是21-三体综合症也就是先天愚型儿高危根据你的检查结果显示胎儿患先天愚型儿的可能性较大，因此这种情况下可以根...详细»
- Q:
- A:
你好，唐氏筛查只是一个筛查结果，并不是诊断结果，每个医院的检测方法不一样，高危的标准也不一样，有些高风险的结果，胎儿很可能正常，有些低危的胎儿却并非绝对没有...详细»
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传。对于常染色体隐性遗传的鱼鳞病，夫妻双方都未患病，孩子却是鱼鳞病，而且比较严重。这个情况下，如果我们能够通过一些检查手段确...详细»
- Q:
- A:
重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。详细»
- Q:
- A:
你好，重复是进化中一种重要的途径，生物从简单到复杂的进化最根本的是基因组DNA含量的增加和新基因的产生，而重复是增加基因组含量和新基因的仅有途径。详细»
- Q:
- A:
你好，男子精液在呈弱碱性，妻子多生男孩，这是因为精子Ｙ在碱性环境中活跃旺盛；呈弱酸性，则生女孩，因精子Ｘ在酸性中活动增加之缘由。所以，欲生男孩，应使体液维持...详细»
- Q:
- A:
你好，建议首先要养成良好的生活方式，形成有规律的生活习惯。保证充分的营养与睡眠，多吃谷物和新鲜水果蔬菜等高蛋白与维生素食物。 详细»
- Q:
- A:
你好，唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核型分析，作用完全不一样。一般是绝对要分开检查的，是2个检查项目，不是互相代替的，但是染色体可以...详细»
- Q:
- A:
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体异常的宝宝，...详细»
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性鱼鳞病会遗传。鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。其中最为常见的是常染色体显性遗...详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的情况，目前主要考虑是因为先天发育不良引起的症状，建议是需定期进行检查的详细»
- Q:
- A:
你好，这个不能排除有遗传性疾病。需要进一步羊水穿刺或者无创DNA检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息。详细»
- Q:
- A:
诊断检查：特殊面容，皮纹改变和lgA缺乏(占l/3)，可帮助临床识别。l8号染色体长臂部分缺失的确诊依赖核型分析。鉴别诊断：l8号染色体长臂部分缺失需要和下...详细»
- Q:
- A:
环状染色体22综合征的食疗：宜环状染色体22综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三...详细»
- Q:
- A:
染色体异常不孕的诊断：1、对于重复性流产夫妇，应常规抽外周血查染色体核型。2、对于筛查有染色体异常的夫妇，及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者，应...详细»
- Q:
- A:
染色体异常：染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，...详细»
- Q:
- A:
你好，根据描述的情况来看，是进行无创DNA检查，若低风险的话，说明宝宝出现唐氏综合症的可能性是非常小的，可以继续妊娠。一般在出现这个检查结果之后，就说明可以...详细»
- Q:
- A:
染色体畸变分数目异常和结构畸变两种，亦可分常染色体病、性染色体病和携带者三类。染色体畸变综合征的临床表现是五官、内脏、四肢和皮纹的多种畸变;身体和智能发育迟...详细»
- Q:
- A:
环状染色体21综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及...详细»
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的分型：Blyth和Ockenden将RPK分为四型：胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切...详细»
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征的食疗：宜脆性X染色体综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼...详细»
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征：对患有脆性X综合征儿童除了常规儿科护理外，脆性X染色体综合征的保健在检查过程中应评估如眼疾、外表异常、浆液性耳炎、二尖瓣脱垂、癫痫发作和...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细»
- Q:
- A:
临床表现：男性患者绝大多数具有典型临床表现;女性70%为智力正常的携带者，仅30%女性杂合子表现出不同程度智力低下。脆性X染色体综合征患者的典型临床表现为：...详细»
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的治疗：常染色体显性遗传多囊肾的治疗：男性患者的肾脏较女性更易受损害，亦更早发生高血压和肾功能不全，高血压引起肾脏受损并致心脏病，亦有...详细»
- Q:
- A:
l8号染色体长臂部分缺失的食疗：l8号染色体长臂部分缺失的饮食宜l8号染色体长臂部分缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆...详细»
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征的治疗：预防：脆性X染色体阳性者均应进行家系调查，发现杂合子并进行遗传咨询和产前诊断。高危孕妇脆性X染色体综合征的预防应产前检查，发现脆性...详细»
