- Q:
- A:
CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性...详细 »
- Q:
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CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的症状表现是秃头、腰痛、痴呆、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等。详细 »
- Q:
- A:
这是不能确定的，染色体异常遗传病，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上，如果是患有染色体疾病的话，还是需要父亲和母亲一起检查的。详细 »
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- A:
事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质的问题，比如染色体结构异常；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体没问题并不...详细 »
- Q:
- A:
白癜风遗传性染色体？白癜风患处对外界紫外线和护肤品是很敏感的。白癜风护理方法很重要，对于患者的康复具有重要的作用。白癜风患者在接受治疗期间，是需要对皮肤进行...详细 »
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- A:
你好：如果染色体异常是遗传所致，主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体受到体内外各种不...详细 »
- Q:
- A:
您好，在医学上染色体和遗传并不是一回事。染色体检查只是能检测出一些遗传物质的问题而已，比如染色体的缺失，染色体的结构异常，但是在医学上还有很多的遗传物质的缺...详细 »
- Q:
- A:
您好，在医学上染色体和遗传并不是一回事。染色体检查只是能检测出一些遗传物质的问题而已，比如染色体的缺失，染色体的结构异常，但是在医学上还有很多的遗传物质的缺...详细 »
- Q:
- A:
系统性淀粉样变如果是原发性的， 可能和遗传有关系的。不一定就会有遗传的问题的。所以也不用担心的。就是说遗传下一代的可能性是不大的。这样的疾病没有特殊的药物和...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个狐臭基因常染色体遗传和性染色体遗传各占50%。如果父母有狐臭遗传病病史或者父亲或母亲一方有遗传病史，女儿或者儿子感染狐臭的几率大约为80%左右。但...详细 »
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- A:
常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder)致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父...详细 »
- Q:
- A:
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因...详细 »
- Q:
- A:
你好，严重联合免疫缺陷病、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异...详细 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传多囊肾( RPK)过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数...详细 »
- Q:
- A:
问题分析：癫痫是一种神经系统的病变，现在临床上的治疗方法是利用药物的控制，防止癫痫的发作。指导意见：癫痫是不会直接导致死亡的，在正确的服药治疗下是能很好的控...详细 »
- Q:
- A:
你好，严重联合免疫缺陷病severeCombinedimmunodeficiencydisease，SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不...详细 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传多囊肾RPK过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数...详细 »
- Q:
- A:
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传鱼鳞病会遗传。对于常染色体隐性遗传的鱼鳞病，夫妻双方都未患病，孩子却是鱼鳞病，而且比较严重。这个情况下，如果我们能够通过一些检查手段确...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性鱼鳞病会遗传。鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。其中最为常见的是常染色体显性遗...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传多囊肾的分型：Blyth和Ockenden将RPK分为四型：胎儿型、新生儿型、婴儿型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细 »
- Q:
- A:
常染色体显性遗传多囊肾的治疗：常染色体显性遗传多囊肾的治疗：男性患者的肾脏较女性更易受损害，亦更早发生高血压和肾功能不全，高血压引起肾脏受损并致心脏病，亦有...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传的SCID的治疗：为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免...详细 »
- Q:
- A:
常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。...详细 »
