- Q:
- A:
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。孕妇...详细 »
- Q:
- A:
您好：精子成活率低或运动功能差，往往有很多病因：感染、内分泌、免疫或精索静脉曲张等，也不排除与染色体有关系，但这并不能完全来肯定。而如果受孕了，可以到妇产医...详细 »
- Q:
- A:
您的意思是不是基因多态性引起复发性流产？基因多态性是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型或等位基因，不同的等位基因，会有不同的...详细 »
- Q:
- A:
您好：这考虑是染色体异常造成的，建议你可以考虑辅助生育，因为染色体的问题，目前没有很她的治疗方法。染色体异常的原因，伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查...详细 »
- Q:
- A:
您好!孕妇在孕早期的时候,如果心情不好,情绪不安,有可能导致胎儿口唇畸变,出现腭裂或唇裂.另外环境因素主要指胚胎生长发育的环境而言,母体的整个生理状态即构成...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你描述的情况，孩子发育脑发育不良对此，是需要做染色体明确，而对于到底是父亲还是母亲的原因需要看染色体查出来属于什么染色体疾病才好判断详细 »
- Q:
- A:
你好这个情况考虑染色体异常引起的，没有方法治疗啊详细 »
- Q:
- A:
考虑是染色体畸形的问题，建议最好到正规医院系统检查看看，确诊后积极对症治疗。详细 »
- Q:
- A:
检验染色体主要看染色体是否有异常。而染色体异常的原因不是一方面导致的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。经过多年研究，医学研究者还是认...详细 »
- Q:
- A:
您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便...详细 »
- Q:
- A:
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸形的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各...详细 »
- Q:
- A:
18号染色体长臂部分缺失是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，最好定期检查。详细 »
- Q:
- A:
染色体畸变综合征原因是一类因染色体数目或结构畸变所引起的疾病。详细 »
- Q:
- A:
环状染色体22综合征由Weleber(1968)首报，l972年被证实为r(22)或22qˉ，罕见。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，...详细 »
- Q:
- A:
常染色体异常综合征母亲受孕时年龄过大 常染色体异常综合征的病因可能与母体卵子老化有关。放射线 孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。病毒感染 ...详细 »
- Q:
- A:
环状染色体21综合征由Lejeune(1964)首报，表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。详细 »
- Q:
- A:
染色体畸变综合征是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。详细 »
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征病因主要为：脆性X染色体综合征的病因是脆性X智力低下基因1重复序列的不稳定性扩增及CpG岛的异常甲基化是导致脆性X染色体综合征的分子机制。...详细 »
- Q:
- A:
双Y染色体综合征病因，遗传学病因由精子在第二次减数分裂时Y染色体发生不分离所致。双Y染色体综合征的病因约2/3为47，xYY，余为48，XXYY和少见的各种...详细 »
- Q:
- A:
环状染色体22综合征病因，可能是染色体异常引起的，最好定期检查的。详细 »
- Q:
- A:
脆性X染色体综合征是一种X连锁显性遗传病，临床以智力低下、巨睾症、特殊面容、语言行为障碍为特征。主要为男性发病，女性可有异常表型。详细 »
- Q:
- A:
环状染色体21综合征病因，21q单体型。最好及时基因检查的，明确后及时治疗。详细 »
- Q:
- A:
18号染色体长臂部分缺失遗传学:80%18号染色体长臂部分缺失的病因为新发突变，缺失的断裂点位于18q21.2。10%为嵌合型，临床表现轻。余10%系亲代染...详细 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似...详细 »
