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- A:
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体...详细»
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细»
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细»
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- A:
运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病21号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细...详细»
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病...详细»
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。详细»
- Q:
- A:
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大...详细»
- Q:
- A:
请进行通气功能检查，判断目前的病情程度。如果确定是肌萎缩侧索硬化药物治疗有条件可服力如太，辅酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，视经济条件。建议浏览我网...详细»
- Q:
- A:
运动神经元病的治疗方法运动神经元病治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。亦可用针灸、按摩、理疗及被动运动等改善肢体状况。鼓励患者进行肢体功能训练等预防...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病没有好的治疗方法，最好提前预防，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。详细»
- Q:
- A:
有点声就睡不着觉，感觉神经紧张疼痛，想发脾气，胸闷，考虑是神经衰弱，压力大精神紧张，建议学着放松自己，要学会调整心态，要放松心情不要给自己太大的压力。必要的...详细»
- Q:
- A:
不能治愈，只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命，在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无力和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性...详细»
