- Q:
- A:
本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致，属X-连锁隐性遗传病，一般是男性患病，女性携带突变基因。然而，实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲...详细»
- Q:
- A:
您好，不确定，肌营养不良与中医肾、脾两脏关系最密切。先天禀赋不足，气血两虚，不能营养筋骨肌肉，而出现肢体无力和肌肉萎缩。由于后天失养，气血虚亏，导致五脏内伤...详细»
- Q:
- A:
一般怀孕八周到十二周要做一次产检，因为建档要用，建完档可以开通医保，以后的产检就根据自己的实际情况，医生会建议你下一次什么时间做，自己再决定就可以了。详细»
- Q:
- A:
你这个情况其实只要自己观察就行了,这个病不属于传染病或是遗传病,一般问题不大,目前也很难检查清楚的!你的宝宝能吃能睡不哭不闹就行,不要太紧张了!祝你的宝宝健...详细»
- Q:
- A:
营养不良身体也不好，生的宝宝也会身体不健康的，还是先把身体养好吧，多吃有营养的食物，不要挑食偏食，身体好了才会更容易怀孕，宝宝也会健康详细»
- Q:
- A:
你好，目前医学上对于此症还并没有特效治疗方法的，坚持作一些理疗按摩与功能锻炼有可能改善病情。详细»
- Q:
- A:
我家煮过白萝卜牛尾汤，做法：先把牛尾剁开然后再清水里面泡，泡好后清洗干净放入煮沸的水里面煮几分钟后沥去水然后再用水冲洗，之后加入水放上几片姜炖3个小时，待差...详细»
- Q:
- A:
您好：确诊了吗？进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，...详细»
- Q:
- A:
行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对...详细»
- Q:
- A:
肌营养不良症的发病原因曾有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等目前有很多方法可以治疗肌营养不良症，主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和...详细»
- Q:
- A:
进行性肌营养不良，不建议吃你说的药物，用药一定要检查后才可以吃，盲目用药对身体是有副作用的。此类疾病是基因缺陷所导致的肌肉变性病，疾病本身就不容易治疗。要在...详细»
- Q:
- A:
你好，球样细胞脑白质营养不良由Krabbe(19l6)首报，罕见，由半乳糖脑苷脂酶缺乏所致，又称Krabbe病。详细»
- Q:
- A:
你好，球样细胞脑白质营养不良的检查诊断：临床表现外，有赖于体液和细胞中酶的测定。通过酶活性测定，可检出杂合子和作产前诊断。详细»
- Q:
- A:
你好，球样细胞脑白质营养不良的治疗：支持疗法。详细»
- Q:
- A:
你好，球样细胞脑白质营养不良由Krabbe(19l6)首报，罕见，由半乳糖脑苷脂酶缺乏所致，又称Krabbe病。详细»
- Q:
- A:
你好，球样细胞脑白质营养不良的治疗：支持疗法。详细»
- Q:
- A:
你好，球样细胞脑白质营养不良的病因：半乳糖脑苷脂酶缺乏致半乳糖脑苷脂在神经系统蓄积。详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良症的治疗：进行性肌营养不良症增强营养，适当锻炼，选用有益的药物。进行性肌营养不良迄今无特异性治疗，以支持疗法为主。物理疗法和矫形治疗可...详细»
- Q:
- A:
你好，肌营养不良是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力，或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病，无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良症的症状表现：杜兴肌营养不良是儿童最常见的一类肌病。属X连锁隐性遗传。发病率为1/3500活男婴。女性为基因携带者，所生男孩约50%发...详细»
- Q:
- A:
你好，肌营养不良症的症状表现：出生后至婴儿期发育尚可，多在3～5岁出现症状，肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时，肌营养不良症通常表现为近端肌无力，...详细»
- Q:
- A:
你好，肌营养不良症的诊断：一般依据家族史和肌无力典型症状不难作出肌营养不良症的诊断。对不典型病例诊断有困难者可结合血生化检查、肌电图、肌肉活体组织检查进行诊...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良的检查诊断：血清酶测定，血清肌酸磷酸激酶：CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良症的病因是：为遗传性疾病，遗传方式各不相同。Duchenne肌营养不良症患者在病态Xp21/Xp223基因调控下，肌细胞膜下Dys生成...详细»
- Q:
- A:
你好，进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌...详细»
