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血色病性心肌病的病因：1、原发性血色病长期被认为是遗传性疾病但其遗传学基础至今仍有争论血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。第一，导致小肠过度吸收铁的...详细 »
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血色病性心肌病的病因：1、原发性血色病长期被认为是遗传性疾病但其遗传学基础至今仍有争论血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。第一，导致小肠过度吸收铁的...详细 »
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淀粉样变性心肌病的病因：1.AC致淀粉样变性为目前临床最常见的淀粉样变性，多见于原发性、系统性淀粉样变性，系免疫球蛋白降解缺陷或合成缺陷所致。此类淀粉样物质...详细 »
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甲状腺功能减退性心肌病的病因：1.原发性甲减系甲状腺自身病变引起的甲减。2.继发性甲减包括垂体病变使促甲状腺激素（TSH）分泌不足而引起的甲减和下丘脑促甲状...详细 »
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妊娠末期或产后心肌病的病因迄今未定。最初学者认为本病是由于妊娠的直接作用。20世纪60年代以后则认为本病的病因和发病机制为多因素作用。目前认为，年龄(>30...详细 »
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脂质沉积性肌病的病因：本病半数患者有家族史，属常染色体隐性遗传。脂质沉积性肌病是脂肪代谢障碍累及骨骼肌的一种表现。脂肪代谢生化转变过程中的任何环节出现障碍，...详细 »
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糖尿病是后天性眼肌麻痹最常见的病因之一，其发病机制尚不明确，一般认为可能与糖尿病多发性神经炎有关，或营养神经的微小血管缺血性病变导致种经麻痹。详细 »
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属常染色体显性遗传病，主要与心肌细胞之间的桥粒连接基因突变有关。详细 »
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先天性肌强直是由位于染色体7q35的氯离子通道（chloride channel，CLCN1）基因突变所致。该基因编码的骨骼肌电压门控性氯离子通道蛋白，是一...详细 »
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慢性皮质类固醇肌病是长期使用皮质类固醇导致的肌肉病变。患者往往有长达数月或数年之久的大剂量皮质类固醇用药史，应用剂量通常与肌无力的程度无明显相关。详细 »
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遗传性线粒体脑肌病的病因：.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶...详细 »
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你好，特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，起病多隐袭，病情于数周或数月发展至高峰，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。详细 »
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你好，是有以下原因导致的：遗传，频率比正常人高两倍；病毒，病毒是致病原因之一；免疫异常，如桥本甲状腺炎、突眼性甲状腺肿、重症肌无力等。详细 »
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报告两代5例青春期或成年起病。球状体肌病的病因呈常染色体隐性遗传。详细 »
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您好！缺血性心肌病型冠心病是由于心脏增大，有心衰竭者尤为明显。心肌弥漫性纤维化，病变主要累及左心室心肌和乳头肌，可波及起搏传导系统。缺血性心肌病型冠心病患者...详细 »
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肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传...详细 »
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您好！缺血性心肌病型冠心病的病理基础是心肌纤维化(或称硬化)。为心肌的血供长期不足，心肌组织发生营养障碍和萎缩，以致纤维组织增生所致。其临床特点是心脏逐渐扩...详细 »
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老年人肥厚型心肌病病因不明，发病呈家族性，可能与遗传因素有关，也有其他因素参与。详细 »
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肥厚型梗阻性心肌病的病因不是很明确，可能因素有：1、遗传，一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。Matsumori发现本病HLADRW4检出率高达73.3...详细 »
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老年人肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流...详细 »
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类固醇肌病是会引起一些并发症的。肌病是在原发病基础上应用皮质类固醇引起的一类肌肉病变，原发病的症状、体征各不相同，可参阅相关内分泌病临床表现。类固醇肌病是指...详细 »
