- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状出现婴儿期，一般小于3岁，学步晚，在15～48个月学会行走。行走力弱。远端重于近端，其肌肉力弱及萎缩不限于下肢，躯干肌肉亦可...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状多自童年、少年或青春期出现，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或...详细 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有周围神经损害的特点，为四肢远端性对称性运动感觉神经病，表现为远端肌无力和感觉障碍。腱反射减弱或消失。少数患者感觉症状可不明...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状出现婴儿期，一般小于3岁，学步晚，在15～48个月学会行走。行走力弱。远端重于近端，其肌肉力弱及萎缩不限于下肢，躯干肌肉亦可...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：根据描述常见于肩周炎，滑囊炎.多发生于40岁以后的中年人，软组织退行性变，对各种外力的承受能力减弱是其基本因素，治疗上建议：1：早期经理疗针灸，适...详细 »
- Q:
- A:
一颈膜炎就是颈部肌肉发炎了不是很严重注意别受凉晚上盖被子盖好脖子每天坚持做颈部环绕运动顺时针逆时针都做养一阵就好了!二肩周炎肩部风湿引起的初期好好保养依然是...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性...详细 »
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视、听减退。随后出现下肢肌减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下...详细 »
- Q:
- A:
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快...详细 »
- Q:
- A:
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致...详细 »
- Q:
- A:
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧...详细 »
- Q:
- A:
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经...详细 »
- Q:
- A:
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温...详细 »
- Q:
- A:
运动感觉神经病的症状，包括肌肉无力、萎缩、肌张力高、病理性阳性，或者是出现感觉异常，大小便失禁或者是障碍。这些症状表现会严重的影响到患者正常的生活和工作，而...详细 »
