- Q:
- A:
小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病临床表现为口腔念珠菌病，红斑，持续性腹泻，呼吸道合胞病毒、副流感病毒3、腺病毒、卡氏肺囊虫感染以及革兰阴性菌败血症。结种卡介苗...详细 »
- Q:
- A:
你好，免疫缺陷者肺炎的症状是细菌性感染，出血，肺水肿，白细胞凝集素反应或肺栓塞，症状呈亚急性或慢性者，则提示真菌或分枝杆菌性感染，机会性病毒感染，卡氏肺孢子...详细 »
- Q:
- A:
你好，新生儿获得性免疫缺陷综合征一般临床表现有持续发热、消瘦、低出生体重、出生后体重不增、黄疸不退、肝脾肿大、多部位浅表淋巴结肿大等。详细 »
- Q:
- A:
国际医学界至今尚无确切的防治艾滋病的有效药物和疗法。 本病治疗原则是抗HIV治疗，增强患者免疫功能和处理机会性感染及肿瘤等神经系统并发症。 HIV的治...详细 »
- Q:
- A:
你好，伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现，如血小板减少伴出血、湿疹、感染。详细 »
- Q:
- A:
你好，继发性免疫缺陷病的临床表现：反复呼吸道感染，包括反复上呼吸道感染、支气管炎和肺炎，亦有胃肠道感染者，一般症状较轻，但反复发作。反复感染尤其是胃肠道感染...详细 »
- Q:
- A:
持续广泛淋巴结肿大，特别是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米左右，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。1.数周以来不明原因发热和盗汗。2.数周以来出...详细 »
- Q:
- A:
你好，免疫缺陷疾病中，免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。出现口腔溃疡和牙龈炎，结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血...详细 »
- Q:
- A:
你好，内脏梗阻或出血，持续2周以上的不明原因发热往往是HIV并发淋巴瘤的表现，胃肠道是AIDS相关的系统性淋巴瘤最常见的结外病灶，主要的症状有腹痛或(和)体...详细 »
- Q:
- A:
你好，多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌，而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁...详细 »
- Q:
- A:
感染后潜伏期长短不一，短则1年，长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热盗汗腹泻、消瘦、淋巴结肿大，TH细胞减少，TH细胞与TS细胞比值倒置。...详细 »
- Q:
- A:
CVID的治疗与XLA基本相似，IVID的标准剂量为每月400mg/kg。近年开展皮下注射人血丙种球蛋白可用于对IVID有不良反应者，其价格也比IVID便宜...详细 »
- Q:
- A:
小儿继发性免疫缺陷病有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助： 免疫缺陷病的临床表现因病因不同而极为复杂，但其共同表现却较为集中，尤其是反复感染。...详细 »
- Q:
- A:
那你还，抗体免疫缺陷病的症状表现：X性连锁无丙种球蛋白血症，病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，～2岁后开始反复感染。常见病原菌...详细 »
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病的症状表现：严重联合免疫缺陷病，临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎...详细 »
- Q:
- A:
你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现：持续性发热、盗汗、腹泻、HIV感染、淋巴结肿大、免疫缺陷、水肿、消瘦。详细 »
- Q:
- A:
您好，HIV进入人体后，可引起消化系统的原发和继发损害，具体表现如下。口腔AIDS病人可伴有口腔的各种感染。唇周的单纯疱疹病毒(HSV)感染及口腔白色念珠菌...详细 »
- Q:
- A:
你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的症状表现：HIV感染病人的系统性NHL的临床表现多种多样但没有特征性。大部分在发病时有B症状，至少80%病人发病时已为...详细 »
- Q:
- A:
新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少，HIV感染后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早，病情进展快，发生淋巴细胞样...详细 »
- Q:
- A:
1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍体检一般不...详细 »
- Q:
- A:
1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。2、IgG2缺...详细 »
- Q:
- A:
感染后潜伏期长短不一，短则1年，长则数年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持续性发热盗汗腹泻、消瘦、淋巴结肿大，TH细胞减少，TH细胞与TS细胞比值倒置。...详细 »
- Q:
- A:
1.X性连锁无丙种球蛋白血症病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、...详细 »
- Q:
- A:
神经酰胺三己糖苷贮积病的临床表现主要为皮肤损害，首发指、趾闪电样疼痛，阴褒、臀部、大腿和脐周等处血管扩张性丘疹，球结膜血管亦扩张，角膜混浊，肢体疼痛，发热及...详细 »
- Q:
- A:
临床表现多种多样但没有特征性。早期多无症状，至少80%病人发病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现...详细 »
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现：1.血小板减少伴出血多在出生6个月内出现皮肤瘀点或其他部位出...详细 »
- Q:
- A:
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征：主诉：患者多数无症状，少数妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的症状出现全身淋巴结肿大、高热、多汗、乏力等。临床表现：(一)主要症状艾...详细 »
- Q:
- A:
临床表现和易感的细菌种类都与X连锁无丙种球蛋白血症相似，只是cVID发病年龄不定。较多见于青壮年，男女都可发生，对感染的易感程度低些。此外，不少CVID病人...详细 »
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病的症状：大多数健康婴儿每年要患6次或更多的轻度呼吸道感染，特别是他经常与其他孩子接触。而免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复...详细 »
- Q:
- A:
多于生后3个月内开始感染病毒，霉菌，原虫和细菌，而反复发生肺炎，慢性腹泻，口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等，病儿生长发育障碍，体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体，...详细 »
