- Q:
- A:
听神经瘤病因比较复杂，跟遗传有一定的关系，不过关系有多大就不清楚了。你朋友检查没有发现异常，只是说目前没有发病，不代表以后没有事，要注意定期检查。详细»
- Q:
- A:
病情分析：你好。像这个情况多是遗传方面引起。建议根据自身情况详细检查明确后再针对性治疗。详细»
- Q:
- A:
病情分析：您好，女89岁，双下肢痉孪，不能行走，诊断为遗传性痉孪性截瘫或是小脑共济失调.遗传性痉孪性截瘫是运动神经元受损，而小脑共济失调是小脑疾病，是两种不...详细»
- Q:
- A:
肺癌常用的治疗方法有：手术治疗、化学治疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗、中医治疗以及不同治疗方法的联合治疗。治疗方案的制定需要依赖肿瘤的分类和分期进行。晚期...详细»
- Q:
- A:
根据你所说的情况，是心肌炎。可以使用维生素C，辅酶Q10，复方丹参片治疗。不遗传的平时要预防感冒，卧床休息，以减轻组织损伤,加强身体锻炼，提高机体抗病能力，...详细»
- Q:
- A:
你好上述状况可能是由于早衰导致的但不一定最好是去医院检查一下检查一下染色体平时的时候注意多喝白开水多吃水果和蔬菜详细»
- Q:
- A:
建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗，不要盲目的用药治疗！详细»
- Q:
- A:
您好，基因是可遗传给下一代的密码，杂合子也就是说您爱人携带致病基因，下一代是否会表现出相应的症状要看您的基因是否也带有致病基因。CD43位点突变基因与地中海...详细»
- Q:
- A:
缺铁性贫血是体内贮存铁的缺乏而影响到血红蛋白的合成所致的贫血，如慢性失血、吸收障碍、营养不良等均可致体内铁的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的妇女，生长发育期的婴...详细»
- Q:
- A:
病情分析：这位朋友您好干细胞治疗是比较先进的治疗方法可以去大的医院去治疗一下干细胞移植手术成功率还是比较大的对身体创伤也较小可以相信详细»
- Q:
- A:
你好，根据你的描述，晚期肺癌的话已经失去了手术机会，可以根据体质情况进行适当化疗或者放疗如果体质较差的话，需要进行营养支持治疗，配合抗肿瘤的中药和增强免疫力...详细»
- Q:
- A:
并非所有发生BRCA1/2基因突变的女性乳腺癌发病率都跟安吉丽娜·朱莉一样高。BRCA1/2基因突变和乳腺癌并不是划等号的。需要注意的是BRCA1/2都是比...详细»
- Q:
- A:
治疗过程服用硒维康口嚼片，有增强生物自身调节作用，能调节人体自身的抗癌因素，改变癌细胞中异常的生化变化，在放化疗时大剂量补硒可明显下降药物毒性，提高药物疗效...详细»
- Q:
- A:
基因突变？怎么有种科幻片的感觉！不过，干嘛让好不容易出生的婴儿饮食不当？说实话，我还没听说过有饮食引起基因问题的，那得吃啥化学武器啊！详细»
- Q:
- A:
等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化.等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗...详细»
- Q:
- A:
线粒体基因突变糖尿病病因方法线粒体基因突变糖尿病的病因主要分为2大方面患病率，线粒体基周mttRNAleuUUR突变糖尿病的患病率低，发病机制，线粒体基因突...详细»
- Q:
- A:
诊断对有母系遗传史、发病早的2型糖尿病患者、体重低于正常的糖尿病患者、伴神经性耳聋的糖尿病患者、病程中胰岛B细胞功能明显降低而需用胰岛素治疗的2型糖尿病患者...详细»
- Q:
- A:
临床表现特点本病的临床特点有母系遗传，即家系内女性患者的子女均可能传得此突变基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率变异较大。临床表现少散呈...详细»
- Q:
- A:
从你说的情况看，患上了白癜风，但不是由基因突变引起，目前一致认为，这种病多是遗传因素、自体免疫因素、神经介质因素、分泌代谢因素、铜锌微量元素因素、环境...详细»
- Q:
- A:
病情分析： 从你说的情况看，患上了白癜风，但不是由基因突变引起，目前一致认为，这种病多是遗传因素、自体免疫因素、神经介质因素、分泌代谢...详细»
- Q:
- A:
BRCA1/2基因在普通人群中发生突变的比率很低，2007年发表在著名的美国医学会杂志上的一个研究表明，美国的普通女性乳腺癌患者中，BRCA1的突变率在美国...详细»
- Q:
- A:
克拉伯病实验室检查：1.脑脊液检查 蛋白定量升高明显。2.血清培养的成纤维细胞中测定半乳糖脑苷β半乳糖苷酶活性缺乏。其他辅助检查：1.脑电图 呈非特异性...详细»
- Q:
- A:
克拉伯病为常染色体隐性遗传，突变基因位于14p。患儿基因缺陷，体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。详细»
- Q:
- A:
克拉伯病1.婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病；其共同特点为，患儿极易兴奋、受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热、...详细»
