- Q:
- A:
一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别。详细 »
- Q:
- A:
您好，可以适当饮用孕妇奶粉。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体...详细 »
- Q:
- A:
你好；可能会出现，呕吐、便秘、口渴、夜间多尿、注意力不集中、瞌睡等，这些症状往往被忽视，密切观察祝你健康。详细 »
- Q:
- A:
一般考虑不排除是缺乏微量元素缺钙导致的可能性，建议去检查微量元素看看，建议宝宝多晒太阳，加强营养，可以口服钙剂及维生素D，吃点小儿迪巧观察看看。详细 »
- Q:
- A:
营养不良可以检查的，去医院做个微量元素检测，缺什么补什么为宜，多吃些补血益气的食物，多吃些含维生素多的水果和蔬菜，饮食要规律营养要均衡，不要偏食挑食才好。三...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般结合血CPK酶学检查和肌电图检查结果，一般不难做出诊断。60%的患者是由于基因缺 失、5%为基因重复所致，可以通过多重PCR技术检测。详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况考虑一般有可能是钙吸收不良引起的症状，建议可以继续补充钙剂，同时服用鱼肝油，可以促进药物吸收，注意局部卫生，多吃蔬菜水果较好。详细 »
- Q:
- A:
你好，您的症状一般出现了由于营养不良引起的，在生活中注意积极的进行营养的搭配注意饮食的合理休息，注意饮食详细 »
- Q:
- A:
如果在正规医院明确诊断为：生长激素缺乏症。医学上最好的治疗方式是注射生长激素，合理补充患儿身高很快就会追赶上正常儿童的水平。因为生长激素是人体一种正常的分泌...详细 »
- Q:
- A:
碱性磷酸酶主要是存在于肝脏及骨骼上面的。孩子在生长发育期间，骨源性碱性磷酸酶会比正常值高一到两倍的，这个是生理性的增高，没有什么问题的。0～7岁小儿NBAP...详细 »
- Q:
- A:
假肥大型和贝克型肌营养不良的诊断：患者的血清酶活性检测可见肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，还可见乳酸脱氢酶（LOH），谷丙转氨酶（CPT），谷草转氨酶，醛缩酶...详细 »
- Q:
- A:
假肥大型和贝克型肌营养不良的诊断：患者的血清酶活性检测可见肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，还可见乳酸脱氢酶（LOH），谷丙转氨酶（CPT），谷草转氨酶，醛缩酶...详细 »
- Q:
- A:
小儿面肩肱型肌营养不良的诊断：根据遗传方式、发病年龄、病程进展和临床表现对进行性肌营养不良的各型进行分类，基因诊断不失为一种有用的诊断手段。FSHD的基因定...详细 »
- Q:
- A:
球样细胞脑白质营养不良的诊断是根据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定。杂合子的酶活性在正常与患者之间。产前诊断已有可能。遗传咨询很重要。实验室检查：脑脊液蛋...详细 »
- Q:
- A:
球样细胞脑白质营养不良的诊断是根据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定。杂合子的酶活性在正常与患者之间。产前诊断已有可能。遗传咨询很重要。实验室检查：脑脊液蛋...详细 »
- Q:
- A:
营养性巨幼红细胞性贫血的诊断可根据贫血的临床表现，血像和骨髓像中改变，结合喂养不当史可考虑维生素12缺乏引起巨幼红细胞性贫血。如单纯乳制品或矿奶喂养的婴儿，...详细 »
- Q:
- A:
营养性巨幼红细胞性贫血的诊断可根据贫血的临床表现，血像和骨髓像中改变，结合喂养不当史可考虑维生素12缺乏引起巨幼红细胞性贫血。如单纯乳制品或矿奶喂养的婴儿，...详细 »
- Q:
- A:
三叉神经营养性损害的诊断根据三叉神经损伤病史及其支配的皮肤知觉消失、感觉异常和鼻翼部发生营养性溃疡等症状即可。但应与基底细胞癌、流行性脑炎后发生的营养性损害...详细 »
- Q:
- A:
三叉神经营养性损害的诊断根据三叉神经损伤病史及其支配的皮肤知觉消失、感觉异常和鼻翼部发生营养性溃疡等症状即可。但应与基底细胞癌、流行性脑炎后发生的营养性损害...详细 »
- Q:
- A:
进行性脂肪营养不良的诊断可根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常，活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂肪消失、增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。 鉴别...详细 »
- Q:
- A:
进行性脂肪营养不良的诊断可根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常，活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂肪消失、增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。 鉴别...详细 »
- Q:
- A:
Fuchs角膜内皮营养不良的诊断根据临床表现，结合角膜的特征性改变，应考虑到该病的可能，但应注意鉴别。鉴别诊断：1.ICE综合征 在于Fuchs内皮营养不良...详细 »
- Q:
- A:
Fuchs角膜内皮营养不良的诊断根据临床表现，结合角膜的特征性改变，应考虑到该病的可能，但应注意鉴别。鉴别诊断：1.ICE综合征 在于Fuchs内皮营养不良...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无力及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强...详细 »
- Q:
- A:
根据临床表现并有遗传学特征，可以确定诊断，但需要与相似疾病进行鉴别。详细 »
- Q:
- A:
PPMD常与角膜后营养不良的其他类型易相混淆，例如Fuch内皮营养不良、先天性遗传角膜营养不良和后无定型的角膜营养不良。后者通过灰白扩散的后基质的片状混浊，...详细 »
- Q:
- A:
遗传学检查 确定其遗传方式。.病理学检查 应用光镜检查可现后弹性膜纺锤状赘瘤，并于Descemet膜水平有小泡形成。详细 »
- Q:
- A:
1. 血清CK和LDH等酶正常或轻度升高。 2. 肌电图典型的肌强直放电对诊断具有重要意义。受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减，肌电图扬声器发出一种类似轰炸...详细 »
- Q:
- A:
血清CK显著增高是诊断本病重要依据，再结合男性患病、腓肠假性肥大等典型临床表现，诊断大多不蓝。个别诊断仍困难者，可考虑肌电图、神经传导速度或肌肉活检协助诊断...详细 »
- Q:
- A:
血清CK显著增高是诊断本病重要依据，再结合男性患病、腓肠假性肥大等典型临床表现，诊断大多不蓝。个别诊断仍困难者，可考虑肌电图、神经传导速度或肌肉活检协助诊断...详细 »
