- Q:
- A:
你好，大血管错位的病因：胚胎发育过程中动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。其解剖特点是左右心室与两大动脉连接位置失...详细 »
- Q:
- A:
除非手术，孩子6岁，已经丧失手术的时机，现在恐怕没有哪家医院愿意给你做了。满足孩子的愿望，多活一天是一天，打针吃药起不了根本的作用。详细 »
- Q:
- A:
你好，大血管错位的检查诊断：肺动脉第2音减弱，X线检查示肺缺血，心影呈靴形扩大。大动脉错位肺动脉第2音正常或亢进，肺血管增多，心脏扩大，超声心动图、心血管造...详细 »
- Q:
- A:
你好，大血管错位是胚胎发育过程中动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。临床上分为完全型和矫正型两种。完全型者，是指主...详细 »
- Q:
- A:
你好，大血管错位是胚胎发育过程中动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒的复杂的先天性心脏畸形。临床上分为完全型和矫正型两种。完全型者，是指主...详细 »
- Q:
- A:
你好，大血管错位症状表现：完全型TGA位是常见的紫绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的7%～9%，尸检中占所有先天性心脏病的2%，系紫绀型先天性心脏病的第2位...详细 »
- Q:
- A:
你好，大血管错位的检查诊断：肺动脉第2音减弱，X线检查示肺缺血，心影呈靴形扩大。大动脉错位肺动脉第2音正常或亢进，肺血管增多，心脏扩大，超声心动图、心血管造...详细 »
- Q:
- A:
您好：单心房合并单心室,约占先天性心脏病的0.47%.只能维持治疗,也许能产生奇迹.该病以气促,发绀,杵状指,心功能减退为主要表现,但临床表现,体征及X线胸...详细 »
- Q:
- A:
你好：法乐氏四联症自然病史：重症法乐氏四联症多在2岁内死亡,2岁后死亡率有所下降,但在10岁后死亡率又增加,平均死亡年龄12岁左右(10--20岁)。由于发...详细 »
- Q:
- A:
大血管错位的治疗以手术治疗为主，包括姑息性手术和根治性手术两种。婴幼儿完全型TGA有充血性心力衰竭时应予强心甙治疗，并紧急行心导管和造影摄片检查以求尽快确诊...详细 »
- Q:
- A:
大血管错位在临床上一般会有严重的发绀，较法洛四联症的发绀重，但蹲踞现象不明显。如合并动脉导管未闭，肺血流通过未闭动脉导管进入降主动脉，则出现下半身发绀较上半...详细 »
- Q:
- A:
大血管错位是一种先天性心脏畸形，引起本病的病因主要是：在人体胚胎发育过程中，动脉干间隔及旋转过程异常，造成升主动脉与肺动脉位置颠倒，从而形成的一种的复杂的先...详细 »
- Q:
- A:
大血管错位的患儿一定要及时就行救治，如果不治疗，室间隔完整的完全性大血管错位病儿将有超过50%的几率在出生后1个月内死亡，少数存活至6个月，约90%将在1岁...详细 »
- Q:
- A:
大血管错位是一种先天性的心脏畸形，患儿如果不能及时的进行救治，很有可能在短时间内死亡。诊断大血管错位可以考虑进行以下几种辅助检查： 1)X线检查：心影...详细 »
- Q:
- A:
大血管错位：根据vanPraagh三分段法分类，完全型大血管错位可分为：完全型大动脉右转位D-TGA(SDD)和完全型大动脉左转位L-TGA(ILL);同样...详细 »
