古炽明 副主任医师
擅长：泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。家庭医生在线心脑血管频道为广大网友提供肥厚型心肌病最新最权威的相关资讯，如果您有兴趣想了解一下肥厚型心肌病，请关注家庭医生在线。
肥厚型心肌病（HCM）是以左心室（或）右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。近年来发现非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少见。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。【肥厚型心肌病病……
肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。下面和家庭医生在线小编一起来了解一下具体的情况吧。病因肥厚型心肌病是常染色体显性遗传性疾病，60%～70%为家族性，30%～40%为散发性，家族性病例和散发病例、儿童病例和成年病例具有同样的……
肥厚型心肌病的病因未十分明确，在基因学上，目前趋向于是一种由于编码心肌肌小节的基因突变引起的基因病。其他的观点，有人认为遗传性疾病神经脊发育异常，儿茶酚胺产生过多，发育中的心肌对儿茶酚胺反应异常，还有人提出与原位癌基因表达异常，钙调节异常有关。具体介绍如下：⑴肥厚型心肌病的遗传因素：有家族史的HCM占50%，家族性 肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性疾病。迄今确定10个编码肌节蛋白基因的100多种突变可引起……
心脏对于人体的重要性是众所周知的，一旦患上心肌病，对人体的影响是十分巨大的。心肌病可能严重损害大家的心脏功能，有的甚至危及生命。如果心肌病治疗不佳，患者有一半的可能在2-5年内死亡，即使有些患者还能继续存活，但是由于心肌病的影响，患者的生活质量也大大折扣。由此可见，心肌病杀伤力可见一斑。因此我们一定要重视起来，了解更多关于心肌病的知识，使大家正确的找到治疗心肌病的方法，使大家早日恢复健康，现在我们先……
肥厚型心肌病相关问题
- Q：肥厚型心肌病怎么办
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A：本病的治疗原则为弛缓肥厚的心肌,防止心动过速及维持正常窦性心律,减轻左心室流出道狭窄和抗室性心律失常.[详细]
- Q：肥厚型心肌病注意什么
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A：药物治疗能够得到改善并得到相当时期内的维持，但部分患者不耐受药物治疗或效果不佳时，应当考虑非药物治疗手段的应用，主要包括起搏器植入、化学消融和外科的方……[详细]
- Q：心尖肥厚型心肌病
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A：你好，本病起病隐匿，发展缓慢，部分病例可有胸痛、胸闷、心悸等症状。胸痛可酷似冠心病心绞痛，但一般持续时间长，舌下含服硝酸甘油往往无效。此外，可有头晕、……[详细]
- Q：肥厚型心肌病寿命
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A：对于肥厚型心肌病寿命的问题你一定要重视，你提到肥厚型心肌病寿命为你解答如下。可以的。心内科有一种叫物理消融的方法，就是在造影的情况下用无水酒精将供应肥……[详细]
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