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回答1
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吕建平 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
神经外科
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伴X染色体隐性遗传病也就是基因在X染色体上,伴X染色体隐性病的具有隔代交叉遗传的特点,在生活中最常见的就是红绿色盲症、血友病等。伴x隐性遗传病的遗传特点比较明显,第一是男性受到遗传的几率更高,第二是如果男性患者的父母没有发病,那么致病基因可能是从母体带来。
2020-03-21 15:54
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»