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噬血细胞综合症治愈率

噬血细胞综合征

噬血细胞综合症治愈率

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王先宝 副主任医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    心血管内科

    嗜血细胞综合征是一种以发热伴皮疹肝脾肿大,全血细胞减少,凝血功能障碍,以及组织吞噬形态完整的红细胞、白细胞和血小板为主要表现的临床综合征。治疗比较困难,但是只要能早发现早确诊,根据具体情况做规范性的治疗,预防多器官功能衰竭,必要时进行造血干细胞移植,治愈率可达60-70%。关键就在于早发现早治疗。

    2019-08-04 11:07
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    患者您好,噬血细胞综合征是由活化的淋巴细胞和组织细胞增生引起的多器官高炎症反应而又免疫无效的一组临床综合征,有原发性和继发性之分,未经治疗的原发性噬血综合征通常是致命性的,继发性噬血综合征的死亡率也超过50%,但近年来,随着国际组织细胞协会制定和修订了噬血细胞综合征的诊疗指南并在世界范围内广泛实施以来,噬血细胞综合征的治愈率日益提高,有数据统计显示,在及时、积极、有效的治疗前提下,该病五年以上的存活率也即临床治愈率约为67%左右。祝您早日恢复健康。

    2019-07-25 18:22
就医问药

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什么是噬血细胞综合征?   噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome)办称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以发热、肝脾大和全血细胞减少为特征的综合征。组织学特征为组织细胞/巨噬细胞过度增生和活化。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族性;另一类为继发性,前者可为遗传性疾病,后者可由感染或肿瘤所致。遗传性HPS的死亡率极高,如果诊断后未经治疗者其中位生存期仅8个月。继发性比原发性HPS的发病率高得多,两者临床经过和预后均不同。 查看全文»

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