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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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刘杰 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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你好!26种基因遗传病是用来筛查新生儿苯丙酮尿症,甲状腺功能低下,听力筛查,白化病,软骨发育不全,并指,多指,红绿色盲,血友病,进行性肌营养不良,糖尿病,多囊肾,家族性高胆固醇血症,舞蹈病,地中海贫血,半乳糖血症,结节硬化症,萎缩性肌强直,黑尿病,精神分裂病等遗传病。是需要胎儿出生后采取足跟血的,检查出来国家是可以补助治疗的!
2019-12-14 11:58
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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常见的遗传病因素有很多,比如说血友病,色盲,贫血,白化症,舞蹈症,唐氏症,心血管系统疾病等等。染色体遗传病,主要是染色体发生异常导致的疾病,如唐氏综合征、Turner综合征等。单基因遗传病,常见白化病、血友病等;多基因遗传病,包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等;线粒体遗传病。
2019-04-16 10:03
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease),是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»