您好，这是属于中期产筛的，产筛的准确率在百分之六十左右，临界风险提示就是患病的概率，不能代表一定是有问题的，如果不放心的话可以进一步检查的，比如无创DNA，羊水穿刺等，羊水穿刺是金标准，无创DNA准确率也是较高的，即便是低风险也不能保证一定正常的哦，一般都是没有太大问题的。定期产检，祝您和宝宝健康哦。

您好，这个21三体综合征是染色体出现异常的先天性疾病，一般是在妊娠15至22周等做唐氏筛查，看看其值是否偏高，如果出现高风险，也不能说就一定是21三体综合征的患儿，只是说概率会比较高，一般需要做羊膜穿刺进一步明确。就您的情况，属于临界风险，这也不能说就一定没问题，或者说有问题，这些都是概率的问题，建议您到医院产检时询问医师，依据您定期产检的情况，考虑是不是要做羊膜穿刺进一步明确，因为这个穿刺也是有风险的。

你好，唐氏综合征和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。1/742从数值上看是低危。不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70％，查出来高危的其实90％以上都是正常的。不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。羊水穿刺准确率很高，就是有大约0.5％的流产风险，不过这是小概率事件了，一般都不会有什么事的。

你好，一般的在怀孕后饮食不注意，或是由于接触环境异常时候，会引起孩子发育异常。你好，看你的描述属于一个很明显的高风险指标，建议应该进行一个羊水穿刺的，建议应该在孩子26周左右进行穿刺的。

你好，一般情况下，唐氏筛查21三体综合征，临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。你的是1/310是属于范围内的，所以属于高危，一般唐筛可能是有一定的误差，也不一定准确，可以做一个羊水穿刺确定一下

你好，唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。但是还是要就诊正规具有专业检查资质的医院去做，安全性有保障。

你好，宝宝出现了三体综合症的话，建议还是去医院里检查一下，一般都推荐进行无创DNA或者羊水穿刺检查，它们的准确性更高。