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回答1
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贺常见 主治医师
中原油田妇幼保健院
一级
内科
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您好，进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩无力而导致行走困难患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替），目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物暂时缓解临床症状.如维生素BCE联苯双酯加兰他敏三磷酸腺苷等但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。
2018-09-07 09:17
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，这个考虑还是遵医嘱检查和对症治疗。干细肥移植对肢带型进行性肌营养不良的治疗效果不一样。需要咨询医院或者三级甲医院检查治疗。
2018-09-10 08:46
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什么是进行性肌营养不良症? 进行性肌营养不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。遗传方式有常染色体显性、隐性和x连锁隐性遗传。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。病变累及肢体肌，躯干肌和头面肌，也可累及心肌。根据遗传方式、发病年龄、受累肌肉分布、有无肌肉假性肥大，病程及预后等分为不同的临床类型。 查看全文»
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