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回答1
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邵明阳 主治医师
淮北市人民医院
三级甲等
皮肤科
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斑驳病需要基因检测已达到明确诊断的目的。它是一种少见的以色素减少为特征的先天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史,一家之中可有数人患相同部位皮肤的斑驳病。斑驳病出生时即有色素脱失的斑片,可发生在任何部位,但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。
2018-08-03 20:09
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