临床表现：1.进行性色索性紫癜性皮肤病(progressivepignentedpurpuricdermatoses)：又称Scham-berg病、特异性进行性色素性皮肤病(peculiarprogressivepigmentarydiseaseoftheskin)。初起为群集的针尖大红色瘀点，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈辣椒粉样斑点。皮损数目不等，好发于胫前区，呈对称性色素沉着性斑片，常无自觉症状，有时可轻度瘙痒。2.色素性紫癜性苔藓样皮肤病(pigmentedpurpuriclichenoiddennatoses)：又称Gougerot-Blum病。损害为细小圆形、铁锈色丘疹伴有紫癜性损害.逐渐融合成不规则斑块，其中橘红色、铁锈色、黄褐色等不同色的丘疹，相互融合成边界清楚的苔藓样斑片，好发于小腿部，亦可上延至大腿及躯干下部。多对称分布，伴瘙痒，慢性病程。40—60岁男性发病多。3.毛细血管扩张性环状紫癜(purpuraannularistelangiectodes)：又称Majocchi病。青年女性发病多，皮损开始呈毛囊周围型红点和紫红色环状斑，直径约1～2cm，其内明显毛细血管扩张，斑内因含铁血黄素沉积而呈褐黄色色素沉着，随后中心萎缩，色素逐渐消失，边缘向外扩展而变成多环状或半环状,亦有呈同心圆形或靶形者。无自觉症状.常对称发生于小腿，亦可向上扩展至臀部及躯干部。反复发作，病程约1～2年，可自愈。4.湿疹样紫癜(eczematide-likepurpura)：又称瘙痒性紫癜或播散性瘙痒性血管性皮炎。早期皮损为点状红色或橘红色斑疹或瘀点。好发于下肢踝部，伴水肿，亦可蔓延至小腿、大腿、前胸及腋窝，尤以衣服摩擦部皮损显著。可融合成片，剧痒，搔抓后皮损呈湿疹样变或苔藓化。春夏季发病多，病程约数月，可自愈，但易复发。