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回答1
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郑革平
山西省中医食管癌研究所
一级
门诊科
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多于病后数月至数年出现,有5%的病人可为首发症状,并有复发的倾向。中枢神经受累比外周神经系统受累多见。根据神经受累的部位和临床表现不同,神经白塞病可分为以下几类:1、脑膜脑炎型多呈急性或亚急性发病,主要表现为头痛、发热、颈项强直、恶心、呕吐、复视、意识障碍、人格改变、记忆力减退等,数天后可出现偏瘫、失语、构音和吞咽困难。2、脑干型常表现为脑干病变综合征或称之为类多发性硬化综合征,可表现为典型的交叉性瘫痪、小脑性共济失调症状等。3、脊髓型NBD合并脊髓损害并不多见,文献报道可出现截瘫或四肢瘫、大小便功能障碍等脊髓损害的表现。4、脑神经瘫痪型以展神经、面神经受累为多见。5、小脑病变型常表现为小脑性共济失调。6、周围神经型此型较少见,可有单神经病和神经根损害。7、此外,还可表现为良性颅内高压型。近年有肌肉受累的报道,但极其罕见。
2018-04-11 19:54
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease),又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位,可累及多个系统,病情呈反复发作和缓解交替,部分患者遗留视力障碍,少数因内脏受损可危及生命,大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损,发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外,关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变,虽发生概率较小,但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关,现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高,20~40岁男性多见,在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»