-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
临床表现初生时下肢脉搏微弱，以后肺动脉血由动脉导管进入簿主动脉，则下肢呈青紫，而上肢正常，交界线在骨盆缘。如同时有其他畸形而使左右两侧交通，则青紫分布均匀。此类患儿早期出现呼吸困难，两肺罗音，心脏扩大，奔马律，肝脏肿大等心衰症状。半数病人有杂音，杂音无特征性。在脑骨左缘2—4钫间闻及l级左右受缩期杂音，在心衰严重或患儿哭闹时杂音听不见。但动脉导管未闭杂音常不典型，仅为收缩期。具有诊断意义的体征是上肢脉搏有力面下肢脉搏微弱或消失，上肢血压大于下肢血点2.66Kpa以上。但上下肢血压无差异不能除外本病，可发生以下情况;(1)严重左心衰竭心排血量降低上下肢血压均低。(2)主动脉弓部广泛严重狭窄。右室供应降主动脉血液，常合并大的塞间隔缺损及肺动脉高压，下肢血压可不低。
2018-04-22 20:48
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是主动脉缩窄? 主动脉缩窄(coarctation of the aorta COA)是指在动脉导管或动脉韧带区域附近的先天性狭窄。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在主动脉弓远段与胸降主动脉连接处，亦即主动脉峡部，邻近动脉导管或动脉韧带区。主动脉缩窄在各类先天性心脏病中约占5%～8%。根据狭窄和动脉导管或动脉韧带的关系分为二型：①导管前型;②导管后型。导管前型又称婴儿型，动脉导管多开放，常合并心内畸形;导管后型又称成人型，动脉导管常闭合，很少合并心内畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其发病率在西方国家较高，占先心病发病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
