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先天性巨细胞包涵体病的症状有哪些

巨细胞包涵体病

先天性巨细胞包涵体病的症状有哪些

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    约10%患儿在出生后有明显症状,表现为肝脾肿大,持续性黄疸,皮肤瘀点,小头畸形,脉络膜视网膜炎,智力低下和运动障碍等,上述任何一项表现都可单独存在,并可伴有生长缓慢,烦躁,有时发热,体温自微热至40℃,但因出生时仅有一小部分患儿有临床症状,故多数不能确定诊断,如生后数月至数年才出现症状者,也可表现为听力丧失,轻度神经系统症状及发育障碍,以致影响学习,先天性巨细胞包涵体病患儿,可出现各种先天畸形,可有痉挛状态,两侧瘫痪,癫痫样抽搐,视神经萎缩,耳聋(约10%患儿发生耳聋),并可对细菌感染的敏感性增加,有的无症状先天性CMV感染的患儿,虽体格发育正常,仍可有先天畸形及听力损害,但其发生率和严重程度均低于有症状的患儿。

    2018-04-14 15:02
就医问药

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什么是巨细胞包涵体病?   巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion dis-ease,CID)是由巨细胞病毒(cytomegalic virus,CMV)感染后,引起全身多器官损害的一种疾病。巨细胞包涵体病的特点是在受损的器官、组织内出现巨细胞包涵体改变。多见于小婴儿。 查看全文»

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