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重症肌无力是怎样分类的?

重症肌无力

重症肌无力是怎样分类的?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    陈振光 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    心胸外科

    通常来说,重症肌无力可分为眼肌型和全身型。目前已经有了更为科学的分类方法: Ⅰ型眼肌型:表现一般为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。 Ⅱ型轻度全身型分Ⅱa型和Ⅱb型: Ⅱa型:患者一般表现为四肢肌群和眼肌受累比较轻,没有假性球麻痹的表现,即无咀嚼和吞咽困难构音不清。 Ⅱb型:患者表现为四肢肌群和眼肌经常容易疲累,有假性球麻痹的表现,存在咀嚼和吞咽困难、构音不清症状。 Ⅲ型重度激进型:发病迅速,多由数周或数月发展到呼吸困难,病程短于半年发展至延髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重肌无力,根据病情又分为IIIa和IIIb型。 Ⅳ型迟发重症型:病程长于半年,常由Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb型等经数年至数十年发展而来。 Ⅴ型肌萎缩型:起病半年内即开始肌萎缩,发病率较低,少见。

    2016-12-02 23:14
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    一般来说,分为六类,①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表现,多在半年内出现呼吸困难。④III型(重度激进型)。⑤IV型(迟发重症型)。⑥V型肌萎缩型,少见。具体的,可以去医院检查,根据检查结果来判断的。

    2016-12-03 08:12
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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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