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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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田燕 主治医师
邹平市中医院
三级甲等
妇产科
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患者您好,血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。如有疑问,建议到当地公立医院就诊。
2019-01-19 15:06
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回答2
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孔繁荣
上海市青浦区朱家角人民医院
二级乙等
内科
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
2017-08-05 10:22
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