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回答1
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于谦 副主任医师
磐石市医院
二级甲等
儿科
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筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查,是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算唐氏儿(先天愚型)危险系数的方法。如果值偏高说明孩子有唐氏儿的可能,需要进一步完善排畸检查,做羊水穿刺和思维彩超检查,羊水穿刺结果正常的,就没问题。
2018-06-28 14:43
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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你好,你不要紧张,我们通常关注最后的风险值,根据你提供的信息,你检查的21三体及18三体的风险是正常的你的风险值低风险,是低危的,染色体异常的可能性较小。建议你放松心情,安心孕育你的小宝宝,加强营养,适当锻炼定期孕检,祝你和腹中的小宝宝健康
2016-07-10 20:23
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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唐筛并不能知道宝宝的性别的,之前有宝妈也是看唐筛定男女,不准的哦。
2016-07-10 20:30
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回答4
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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5月14日开始,那么9个月零6天加上,就是3月20日预产
2016-07-10 20:38
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回答5
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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我每次都不管那么多只要正常就行的
2016-07-10 20:44
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»