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唐筛高危:21三体综合症1/20

21.三体综合征

唐筛高危:21三体综合症1/20

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    于谦 副主任医师

    磐石市医院

    二级甲等

    儿科

    糖筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查,是通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算唐氏儿先天愚型危险系数的方法。唐筛高危:21三体综合症1/20,说明这个孩子有唐氏儿的可能,由于唐筛受各种因素的影响,准确性60-70%,建议您进一步做羊水穿刺检查,这个检查更准确。

    2018-06-27 11:33
  • 回答2

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    杨娟 主治医师

    北京丰台广济中西医结合医院

    其他

    儿科

    我今天拿的结果,18三体综合症1:220高风险医生说要羊水穿刺,但是我问了熟人说这个结果都不怎么准,我决定不做了,我相信宝宝是健康的,有很多检查是高危的没做,一样的没事。而且我拿结果的时候特意翻了下别人的,基本上10个人里面有5个是高危,我觉得太假了

    2016-07-06 05:59
  • 回答3

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    黄飞龙 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    妇产科

    我怀孕的时候也是高危,一身让我做,我也你没做,现在我女儿一岁三个月了,也没事聪明得很,我觉得做这个不是太管用,不要完全相信,你的宝宝会没事的,不要担心

    2016-07-06 06:05
  • 回答4

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    尹君 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    耳鼻喉科

    不用害怕的,唐氏筛查高危不代表胎儿一定有问题,这个只是参考值本身也不是十分准确。亲不放心的话去做个无创DNA好了,比羊水穿刺准确率高。

    2016-07-06 06:13
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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