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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿根据你的检查结果唐氏筛查检查结果属于低危人群.但是由于你既往有畸胎史,建议做羊水穿刺,可以百分百排除唐氏儿.
2016-07-05 16:06
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申兰阔 医师
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其他
全科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-07-05 16:13
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回答3
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-07-05 16:21
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回答4
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
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耳鼻喉科
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你好,唐氏筛查是通过检测孕妇15-20孕周时血样中AFP+hCG+游离E3(有的地方没有游离E3),结合孕妇孕天数,体重,年龄,既往史等评估胎儿存在严重先天性不足的可能性,结果高危并不是确诊,只是说存在这种先天不足的概率大,低危也不能完全排除存在这种严重先天不足的可能,只是说明概率小。你的21三体综合征风险系数:1/172属于高危。唐氏筛查结果提示高危,并不是确诊21三体综合征,建议你去当地产前筛查中心做羊水穿刺,以便确诊或者排除。
2016-07-05 16:28
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回答5
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
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内科
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如果你跟你老公没有遗传病史的话几率很微小的所以亲不用担心
2016-07-05 16:35
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针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»