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回答1
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王伟 主治医师
泰安市妇幼保健院
三级甲等
儿科
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你好,根据你现在的情况,这种情况是需要做检查的,一开始可以去医院做筛查,看看是否有21体综合症,18体综合征。如果这种情况比较严重的话,就做无创dna,最比较精确的是做羊水穿刺。不过这种情况如果年龄比较大的话,最好选择羊水穿刺。一般从外形是看不见的。希望我的回答能给你带来帮助,谢谢!
2018-07-09 09:21
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状.他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯.患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟.他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第2双脚趾的距离特宽.看看外貌是不是不正常,再去医院找有经验的医生看看
2016-06-26 21:21
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回答3
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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被怀疑?为什么不去检查呢,可以检查出来的呀,我小姨那个就是唐氏儿,有一个不一样的地方就是身子特别的软,软巴巴的,而且唐氏儿的面相都是眼睛小小的感觉不聚光,嘴巴都是三角的。
2016-06-26 21:28
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回答4
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产.
2016-06-26 21:36
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回答5
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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B超是看不出来的,都是要抽血化验的。
2016-06-26 21:43
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»